isobutoxy-acetaldehyde | 127559-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isobutoxy-acetaldehyde
• 英文别名: Isobutyloxyacetaldehyd；Isobutoxy-acetaldehyd；2-(2-Methylpropoxy)acetaldehyde
• CAS: 127559-01-7
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: CRRCPDBCAMWEMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutoxy-acetaldehyde 、 methyl 2-(dimethoxyphosphoryl)-2-formamidoacetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 Methyl 4-(2-methylpropoxy)-2-N-formylaminobut-2(E)-enoate 、 Methyl 4-(2-methylpropoxy)-2-N-formylaminobut-2(Z)-enoate
  参考文献：
  名称：

  New non-proteogenic aminoacids bearing an enol aryl-ether moiety.

  摘要：

  Aminoacids bearing an enol aryl-ether moiety have been synthesized by a new method allowing a great versatility in the introduction of N-protective groups and enol ether functions. This method involves a Wittig-Horner condensation affording alpha,beta-dehydro homoserine ether derivatives, followed by a regio and stereoselective isomerization into the desired E enol ether. Clean deprotection was achieved providing new 2-amino-4-aryloxybut-3(E)-enoic acids 3.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88758-5
• 作为产物：
  描述：

  3-isobutyloxy-1,2-propanediol 在 lead(IV) acetate 、 苯 作用下， 生成 isobutoxy-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hatch; Nesbitt, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIFLUORO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES DIFLUORO-SUBSTITUEES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006040338A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention provides compounds of the formula (1), in which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

  该发明提供了式（1）的化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。
• [EN] 6,7-DIHYDROXY-8-PHENYL-3,6,7,8-TETRAHYDRO-CHROMENO[7, 8-D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GASTRIC ACID SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 6,7-DIHYDROXY-8-PHENYL-3,6,7,8-TETRAHYDRO-CHROMENO[7, 8-D]IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SECRETION DE L'ACIDE GASTRIQUE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005103057A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides compounds of formula (1), in which R1 is hydrogen, halogen, 1-4C-alkyl, 3-7-Ccycloalkyl, 3-7C-cycloalkyl-1-4C-alkyl, 1-4-alkoxy, 1-4C-alkoxy-1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxycarbonyl, 2-4C-alkenyl, 2-4C-alkynyl, fluoro-1-4C-alkyl, fluoro-1-4C-alkoxy-1-4C-alkyl or hydroxy-1-4C-alkyl, R2 is hydrogen, 1-4C-alkyl, 3-7C-cycloalkyl, 3-7C-cycloalkyl-1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy-1-4C-alkyl, 2-4C-alkenyl, 2-4C-alkynyl, fluoro-1-4C-alkyl or hydroxy-1-4C-alkyl, R3 is hydrogen, 1-4C-alkyl, 3-7C-cycloalkyl, 3-7C-cycloalkyl-1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy-1-4C-alkyl, fluoro-1-4C-alkyl, fluoro-1-4C-alkoxy-1-4C-alkyl or hydroxy-1-4C-alkyl, R4 is hydrogen, 1-4C-alkyl, 3-7C-cycloalkyl, 3-7C-cycloalkyl-1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy-1-4C-alkyl, fluoro-1-4C-alkyl, fluoro-1-4C-alkoxy-1-4C-alkyl, hydroxy-1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy-1-4C-alkylcarbonyl, mono- or di-1-4C-alkylamino-1-4C-alkylcarbonyl or 1-4C-alkylcarbonyl or where R3 and R4 together form a methylen (-CH2-), an ethylen (-CH2-CH2-), a propylen (-CH2-CH2-CH2-) or an isopropylidene (-C(-CH3)2-) radical, R5 is hydrogen, halogen, 1-4C-alkyl or fluoro-1-4C-alkyl, R6 is hydrogen, halogen, 1-4C- alkyl or fluoro-1-4C-alkyl, and the salts of these compounds. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

  该发明提供了式（1）中的化合物，其中R1是氢，卤素，1-4C-烷基，3-7C环烷基，3-7C-环烷基-1-4C-烷基，1-4-烷氧基，1-4C-烷氧基-1-4C-烷基，1-4C-烷氧基羰基，2-4C-烯基，2-4C-炔基，氟代1-4C-烷基，氟代1-4C-烷氧基-1-4C-烷基或羟基-1-4C-烷基，R2是氢，1-4C-烷基，3-7C-环烷基，3-7C-环烷基-1-4C-烷基，1-4C-烷氧基-1-4C-烷基，2-4C-烯基，2-4C-炔基，氟代1-4C-烷基或羟基-1-4C-烷基，R3是氢，1-4C-烷基，3-7C-环烷基，3-7C-环烷基-1-4C-烷基，1-4C-烷氧基-1-4C-烷基，氟代1-4C-烷基，氟代1-4C-烷氧基-1-4C-烷基或羟基-1-4C-烷基，R4是氢，1-4C-烷基，3-7C-环烷基，3-7C-环烷基-1-4C-烷基，1-4C-烷氧基-1-4C-烷基，氟代1-4C-烷基，氟代1-4C-烷氧基-1-4C-烷基，羟基-1-4C-烷基，1-4C-烷氧基-1-4C-烷基羰基，单-或双-1-4C-烷基氨基-1-4C-烷基羰基或1-4C-烷基羰基，或者R3和R4一起形成甲基（-CH2-），乙烯（-CH2-CH2-），丙烯（-CH2-CH2-CH2-）或异丙基亚甲基（-C（-CH3）2-）基团，R5是氢，卤素，1-4C-烷基或氟代1-4C-烷基，R6是氢，卤素，1-4C-烷基或氟代1-4C-烷基，以及这些化合物的盐。这些化合物抑制胃酸的分泌。
• Process for the oxidation of alcohols to aldehydes and ketones in the presence of nitroxyl compounds as catalysts
  申请人：——

  公开号：US20030073871A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  An alcohol is oxidized to an aldehyde or a ketone in the presence of a nitroxyl compound as catalyst, wherein the alcohol to be oxidized is contained in an organic liquid phase, and is reacted in the presence of a nitroxyl compound with an aqueous phase comprising an oxidant. The reaction is carried out continuously at a contact time of the phases of from 0.1 s to a maximum of 15 minutes, with intensive mixing of the phases. The process produces high yields with low quantities of other oxidation byproducts.

  在一种含有亚硝基化合物作为催化剂的情况下，醇类被氧化为醛或酮，其中待氧化的醇类包含在有机液相中，并在含有氧化剂的水相中与亚硝基化合物一起反应。该反应在相接触时间从0.1秒到最多15分钟的情况下连续进行，同时对相进行强烈混合。该过程产生高产率，产生少量其他氧化副产物。
• 6,7-Dihydroxy-8-Phenyl-3,6,7,8-Tetrahydro-Chromeno [7,8-d] Imidazole Derivatives and Their Use as Gastric Acid Secretion Inhibitors
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20070244173A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention provides compounds of the formula 1, in which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

  本发明提供了公式1中的化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物能够抑制胃酸的分泌。
• N-Amino-3,4,5-trihydroxypiperidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Arzneimittel, Verfahren zu deren Herstellung und die genannten Verbindungen enthaltende Tierfuttermittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008058A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Verbindungen der Formel worin R1 Wasserstoff, R5, Formyl, COR5, CO2R5, Carbonamid, CONHR5, CONR5R6, CSR5, CSNH2, CSNHR5, CSNR5R6, SO3H oder SO2R5, R, Wasserstoff oder R5 oder R, und R2 gemeinsam die Gruppierung R, Wasserstoff, Hydroxy, OR5, Mercapto, SRs, Amino, NHR5, NR5R6, Cyano, Carboxy, CO2R5, Carbonamido, CONHR5, CONR5R6, Aminomethyl, CH2NHR5, CH2NR5R6, CH2NHR5, CH2NR5COR6, CH2NHSO2R5, CH2NR5CO2R6, Sulfo, Hydroxymethyl, CH2OR5 oder CH2OCOR5, R, WASSERSTOFF, R5, Hydroxymethyl, CH2OR5, CHR5OH, CHR5OR6, CR5R6OH, CR5R6OR7, Formyl, CR5O, Carboxy, CO2R5, Carbonamido, CONHR5, CONR5R6 oder CH2X, R5, Re und R7 unabhängig voneinander einen gegebenenfalls substituierten, geradkettigen, verzweigten oder cyclischen gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest oder einen gegebenenfalls substituierten aromatischen oder heterocyclischen Rest, wobei 2 Reste R5, R6 und R7 auch miteinander verknüpft sein können, R8 und R9 unabhängig voneinander Wasserstoff oder R5 bedeuten, eignen sich als Glykosidhydrolase-Inhibitoren zur Therapie von Prädiabetes, Gastritis, Obstipation, Meterorismus, Flatulenz, gastrointestinalen Infektionen, Hypertension, Karies, Atherosklerose und besonders Adipositas, Diabetes und Hyperlipoproteinämie und auch als Zusätze zu Tierfuttermitteln. Es werden mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen angeführt.

  式中的化合物 式中 R1 是氢、R5、甲酰基、COR5、CO2R5、碳酰胺、CONHR5、CONR5R6、CSR5、CSNH2、CSNHR5、CSNR5R6、SO3H 或 SO2R5、 R、氢或 R5 或 R 和 R2 共同组成的组别 R、氢、羟基、OR5、巯基、SRs、氨基、NHR5、NR5R6、氰基、羧基、CO2R5、碳氨基、CONHR5、CONR5R6、氨基甲基、CH2NHR5、CH2NR5R6、CH2NHR5、CH2NR5COR6、CH2NHSO2R5、CH2NR5CO2R6、磺基、羟甲基、CH2OR5 或 CH2OCOR5、 R，羟基，R5，羟甲基，CH2OR5，CHR5OH，CHR5OR6，CR5R6OH，CR5R6OR7，甲酰基，CR5O，羧基，CO2R5，氨基甲酰基，CONHR5，CONR5R6 或 CH2X、 R5、Re 和 R7 相互独立地为任选取代的直链、支链或环状饱和或不饱和脂族烃基，或任选取代的芳族或杂环基，R5、R6 和 R7 也可以相互连接、 R8 和 R9 相互独立地表示氢或 R5，适用于作为糖苷水解酶抑制剂，用于治疗糖尿病前期、胃炎、便秘、食欲不振、胀气、胃肠道感染、高血压、龋齿、动脉粥样硬化，尤其是肥胖症、糖尿病和高脂蛋白血症，也可作为动物饲料添加剂。 文中提到了几种生产新化合物的方法。