6-chloro-5-methoxytryptamine | 5355-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-5-methoxytryptamine
• 英文别名: 2-(6-chloro-5-methoxy-indol-3-yl)-ethylamine；5-methoxy-6-chlorotryptamine；Indole, 3-(2-aminoethyl)-6-chloro-5-methoxy-；2-(6-chloro-5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine
• CAS: 5355-03-3
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O
• 分子量: 224.69
• InChiKey: CCTPUEOJGKAFCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-methoxytryptamine 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-[2-(6-chloro-5-methoxy-indol-3-yl)-ethyl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Amides as ovulation inhibitors

  摘要：

  N-[2-(5-甲氧基-6-卤吲哚-3-基)乙基]酰胺是有价值的口服活性排卵抑制剂。

  公开号：

  US04087444A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基-4-硝基苯甲醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 铁粉 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 6-chloro-5-methoxytryptamine
  参考文献：
  名称：

  Batandier; Marsura; Luu-Duc, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 3, p. 227 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arylethylamine compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05276051A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which Ar', R.sub.1 and R.sub.2 are as defined in the specification, an optical isomer, and an addition salt thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base. Medicinal product which is useful in treating or in preventing a disorder of the melatoninergic system.

  该发明涉及一种从以下化合物中选择的化合物（I）：##STR1##其中Ar'、R1和R2如规范中所定义，光学异构体，以及其与药用可接受酸或碱的加合盐。用于治疗或预防褪黑素系统紊乱的药物产品。
• [EN] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR<br/>[FR] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT6
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002078693A2

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• N-(2-arylethyl) benzylamines as antagonists of the 5-ht6 receptor
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20060009511A9

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20070099909A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT 6 receptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。
• N-(2-ARYLETHYL) BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1859798B1

  公开（公告）日：2015-12-30