(RS)-3-allyloxy-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisothiazolo<4,5-c>pyridine | 243637-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (RS)-3-allyloxy-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisothiazolo<4,5-c>pyridine
• 英文别名: 7-Methyl-3-(2-propenyloxy)-4,5,6,7-tetrahydroisothiazolo[4,5-c]pyridine；7-Methyl-3-prop-2-enoxy-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2]thiazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 243637-00-5；243977-28-8；243977-30-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂OS
• 分子量: 210.3
• InChiKey: PGXJPUUASZCDOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (RS)-3-allyloxy-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisothiazolo<4,5-c>pyridine 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (RS)-3-allyloxy-5,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydroisothiazolo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  一系列槟榔碱的4,5,6,7-四氢异噻唑并[4,5-c]吡啶生物等位基因的合成及毒蕈碱受体药理作用。

  摘要：

  通过处理适当取代的4-苄基氨基-1,2,5,6，合成了4,5,6,7-四氢异噻唑并[4,5-c]吡啶-3-醇的一系列O-和环烷基化衍生物-四氢吡啶-3-甲酰胺与硫化氢，然后通过用溴氧化来闭环。使用大鼠脑膜和许多ti化的毒蕈碱受体配体测定了该系列双环槟榔碱生物等排物的毒蕈碱受体亲和力以及估计的相对功效和亚型选择性。使用受体选择和扩增技术（R-SAT）研究了已建立的绝对立体化学对选定系列手性类似物的五个克隆的人毒蕈碱受体亚型的影响。效力，相对功效，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00033-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl rac-3-cyano-5-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硫化氢 、 溴 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 57.25h， 生成 (RS)-3-allyloxy-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisothiazolo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  一系列槟榔碱的4,5,6,7-四氢异噻唑并[4,5-c]吡啶生物等位基因的合成及毒蕈碱受体药理作用。

  摘要：

  通过处理适当取代的4-苄基氨基-1,2,5,6，合成了4,5,6,7-四氢异噻唑并[4,5-c]吡啶-3-醇的一系列O-和环烷基化衍生物-四氢吡啶-3-甲酰胺与硫化氢，然后通过用溴氧化来闭环。使用大鼠脑膜和许多ti化的毒蕈碱受体配体测定了该系列双环槟榔碱生物等排物的毒蕈碱受体亲和力以及估计的相对功效和亚型选择性。使用受体选择和扩增技术（R-SAT）研究了已建立的绝对立体化学对选定系列手性类似物的五个克隆的人毒蕈碱受体亚型的影响。效力，相对功效，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00033-4

文献信息

• 4,5,6,7-Tetrahydroisothiazolo (4,5-c)pyridine derivatives and isomers
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0336555A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  Novel compounds of the formula: wherein R¹, R², R³ and R⁴ are as defined in Claim 1, as well as individual isomers and pharmaceutically acceptable acid addition salts are described as having acetylcholine agonistic activity making them useful in the treatment of diseases of the brain, e.g. Alzheimer's disease. Methods for the preparation of the novel compounds are also described, as well as pharmaceutical compositions containing same.

  式的新型化合物： 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 如权利要求 1 所定义、 以及单个异构体和药学上可接受的酸加成盐具有乙酰胆碱激动活性，可用于治疗脑部疾病，如阿尔茨海默病。 此外，还介绍了新型化合物的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• US4923880A
  申请人：——

  公开号：US4923880A

  公开（公告）日：1990-05-08
• Synthesis and muscarinic receptor pharmacology of a series of 4,5,6,7-tetrahydroisothiazolo[4,5-c]pyridine bioisosteres of arecoline
  作者：Henrik Pedersen、Hans Bräuner-Osborne、Richard G. Ball、Karla Frydenvang、Eddi Meier、Klaus P. Bøgesø、Povl Krogsgaard-Larsen

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00033-4

  日期：1999.5

  bicyclic arecoline bioisosteres were determined using rat brain membranes and a number of tritiated muscarinic receptor ligands. The effects at the five cloned human muscarinic receptor subtypes of a selected series of chiral analogues, with established absolute stereochemistry, were studied using receptor selection and amplification technology (R-SAT). The potency, relative efficacy, and receptor subtype

  通过处理适当取代的4-苄基氨基-1,2,5,6，合成了4,5,6,7-四氢异噻唑并[4,5-c]吡啶-3-醇的一系列O-和环烷基化衍生物-四氢吡啶-3-甲酰胺与硫化氢，然后通过用溴氧化来闭环。使用大鼠脑膜和许多ti化的毒蕈碱受体配体测定了该系列双环槟榔碱生物等排物的毒蕈碱受体亲和力以及估计的相对功效和亚型选择性。使用受体选择和扩增技术（R-SAT）研究了已建立的绝对立体化学对选定系列手性类似物的五个克隆的人毒蕈碱受体亚型的影响。效力，相对功效，