(3aR,4S,6aS)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole | 869711-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4S,6aS)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole
• CAS: 869711-12-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: YYAZHCIQQPTMFW-MELADBBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6aS)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 sodium azide 、 三氟甲磺酸酐 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3aS,4S,5S,6R,6aS)-6-Benzyloxy-5-fluoro-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  6'-β-氟阿霉素，6'-β-氟-5'-阿霉素和阿霉素的手性合成

  摘要：

  在C-6'位置取代的碳环核苷受到越来越多的关注。缺乏对生物学上有希望的6'-β-氟代阿霉素霉素的手性合成可及性。描述了其制备和5'-nor类似物的制备。一路走来，一种新的阿霉素霉素的方法作为必需的结构证明的产物出现了。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.163
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R,3S,4S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dihydroxy-cyclopentyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 焦磷酸硫胺素 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,4S,6aS)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  6'-β-氟阿霉素，6'-β-氟-5'-阿霉素和阿霉素的手性合成

  摘要：

  在C-6'位置取代的碳环核苷受到越来越多的关注。缺乏对生物学上有希望的6'-β-氟代阿霉素霉素的手性合成可及性。描述了其制备和5'-nor类似物的制备。一路走来，一种新的阿霉素霉素的方法作为必需的结构证明的产物出现了。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.163