2-benzoyl-2-(4-(butan-2-onyl))-1,3-dithiane | 110379-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-2-(4-(butan-2-onyl))-1,3-dithiane
• 英文别名: 4-(2-Benzoyl-1,3-dithian-2-yl)-2-butanone；4-(2-benzoyl-1,3-dithian-2-yl)butan-2-one
• CAS: 110379-58-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂S₂
• 分子量: 294.439
• InChiKey: WUMKKPAAMMQZJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-66 °C(Solvent: Diethyl ether)
• 沸点：
  452.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-2-(4-(butan-2-onyl))-1,3-dithiane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-phenylcyclohex-2-en-4-one spiro-1,2'-(1',3'-dithiane)
  参考文献：
  名称：

  环己-2-烯-1,4-二酮单缩醛的简单制备

  摘要：

  氨基烯酮二硫缩醛与α，β-不饱和酮反应生成δ-二酮，然后进行Robinson脱核反应以提供定量收率的环己-2-烯-1,4-二酮单缩醛。

  DOI：

  10.1039/c39870000043
• 作为产物：
  描述：

  α-(1,3-dithian-2-ylidene)benzylamine 生成 2-benzoyl-2-(4-(butan-2-onyl))-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  环己-2-烯-1,4-二酮单缩醛的简单制备

  摘要：

  氨基烯酮二硫缩醛与α，β-不饱和酮反应生成δ-二酮，然后进行Robinson脱核反应以提供定量收率的环己-2-烯-1,4-二酮单缩醛。

  DOI：

  10.1039/c39870000043

文献信息

• Addition of aminoketene dithioacetals to α,β-unsaturated ketones. Synthesis and reactions of cyclohex-2-en-1,4-dione monodithioacetals
  作者：Philip C. Bulman Page、Shaun A Harkin、Allan P. Marchington、Monique B. van Niel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89242-5

  日期：1989.1

  Aminoketene dithioacetals add to α,β-unsaturated ketones to give 1,5-diketones after hydrolytic work-up. Upon treatment with acid or base, these diketones suffer intramolecular aldol reactions yielding cyclohex-2-en-1,4-dione monodithioacetals, interesting and useful synthetic equivalents of cyclohex-2-en-1,4-diones which readily undergo conjugate addition and cycloaddition reactions.

  水解后，氨基酮二硫缩醛可添加到α，β-不饱和酮中，得到1,5-二酮。在用酸或碱处理后，这些二酮会发生分子内羟醛反应，生成环己-2-烯-1,4-二酮单二硫缩醛，有趣且有用的环己-2-烯-1,4-二酮的合成等效物，这些化合物容易进行共轭加成和环加成反应。
• Page, Philip C. Bulman; Harkin, Shaun A.; Marchington, Allan P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1655 - 1660
  作者：Page, Philip C. Bulman、Harkin, Shaun A.、Marchington, Allan P.

  DOI：——

  日期：——
• PAGES, PHILIP C. BULMAN;HARKIN, SHAUN A.;MARCHINGTON, ALLAN P., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1655-1660
  作者：PAGES, PHILIP C. BULMAN、HARKIN, SHAUN A.、MARCHINGTON, ALLAN P.

  DOI：——

  日期：——
• PAGE PH. C. B. NIEL M. B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 2, 43-44
  作者：PAGE PH. C. B. NIEL M. B.

  DOI：——

  日期：——
• Lewis acid mediated addition of 2-acyl-1,3-dithianes to α,β-unsaturated ketones: Synthesis of cyclohexenedione mono-dithioacetals.
  作者：Philip C. Bulman Page、Allan P. Marchington、Lisa J. Graham、Shaun A. Harkin、William W. Wood

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80563-9

  日期：1993.1