α-(1,3-dithian-2-ylidene)benzylamine | 99315-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: α-(1,3-dithian-2-ylidene)benzylamine
• 英文别名: (2-(1,3-dithianylidene))-phenylmethylamine；1,3-Dithian-2-ylidene(phenyl)methanamine
• CAS: 99315-83-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NS₂
• 分子量: 223.363
• InChiKey: SHBZMZVWHZIOOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  384.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(1,3-dithian-2-ylidene)benzylamine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-phenylcyclohex-2-en-4-one spiro-1,2'-(1',3'-dithiane)
  参考文献：
  名称：

  环己-2-烯-1,4-二酮单缩醛的简单制备

  摘要：

  氨基烯酮二硫缩醛与α，β-不饱和酮反应生成δ-二酮，然后进行Robinson脱核反应以提供定量收率的环己-2-烯-1,4-二酮单缩醛。

  DOI：

  10.1039/c39870000043
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅基-1,3-二噻吩 、 苯甲腈 生成 α-(1,3-dithian-2-ylidene)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  1,3-二噻吩阴离子与腈的反应：伯氨基乙烯酮硫缩醛的生成

  摘要：

  衍生自1,3-二硫杂环戊烷和2-三甲基甲硅烷基-1,3-二硫杂环丁烷的阴离子与简单的腈反应，生成伯氨基乙烯酮硫缩醛。

  DOI：

  10.1039/c39850000742

文献信息

• Chemistry of aminoketene dithioacetals: preparation of protected α-amino aldehydes and ketones and formation of nitrogen heterocycles
  作者：Philip C. Bulman Page、Monique B. van Niel、Donald Westwood

  DOI：10.1039/c39870000775

  日期：——

  The ambident anion (2) derived from primary aminoketene dithioacetal (1, R = Ph) reacts with alkyl halides at the carbon atom to give remarkably stable primary imines which may be reduced to give protected α-amino ketones using borane in quantitative yield, and under similar conditions aminoketene dithioacetal (1, R = Ph) gives the protected α-amino aldehyde (15); anion (2) reacts with the bis-electrophile

  衍生自伯氨基乙烯酮二硫缩醛（1，R = Ph）的环境阴离子（2）与卤代烷在碳原子上反应生成非常稳定的伯亚胺，可使用硼烷将伯亚胺还原成保护的α-氨基酮，并以定量收率得到该亚胺。在相似条件下，氨基乙烯酮二硫缩醛（1，R = Ph）得到被保护的α-氨基醛（15）；阴离子（2）与双亲电子表氯醇反应生成氮杂环（9），产率为80％，并且还报道了其他相关化学反应。
• Page, Philip C. Bulman; van Niel, Monique B.; Westwood, Donald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 269 - 276
  作者：Page, Philip C. Bulman、van Niel, Monique B.、Westwood, Donald

  DOI：——

  日期：——
• Page, Philip C. Bulman; Harkin, Shaun A.; Marchington, Allan P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1655 - 1660
  作者：Page, Philip C. Bulman、Harkin, Shaun A.、Marchington, Allan P.

  DOI：——

  日期：——
• Ketene-S,S-acetals as 1,3-dipolarophiles. Reactivity towards electron-deficient azides.
  作者：William O. Moss、Robert H. Bradbury、Neil J. Hales、Timothy Gallagher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82377-1

  日期：1988.1
• PAGES, PHILIP C. BULMAN;HARKIN, SHAUN A.;MARCHINGTON, ALLAN P., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1655-1660
  作者：PAGES, PHILIP C. BULMAN、HARKIN, SHAUN A.、MARCHINGTON, ALLAN P.

  DOI：——

  日期：——