4-amino-1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 61341-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-amino-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3(2H)-one；4-amino-1-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one；4-Amino-1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；4-amino-1-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 61341-50-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: HZWZRQCXFNQFIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 盐酸 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[2-(3,5-diaminopyrazol-4-ylidene)hydrazinyl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Elnagdi, Mohamed Hilmy; Elfahham, Hassan Attia; Elmoghayar, Mohamed Rifaat Hamza, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 989 - 992

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(2-phenyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)carbamate 在 5%-palladium/activated carbon 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-amino-1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  EP3109239

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel N-benzylpiperidine carboxamide derivatives as potential cholinesterase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Divan G. van Greunen、C. Johan van der Westhuizen、Werner Cordier、Margo Nell、Andre Stander、Vanessa Steenkamp、Jenny-Lee Panayides、Darren L. Riley

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.06.088

  日期：2019.10

  A series of fifteen acetylcholinesterase inhibitors were designed and synthesised based upon the previously identified lead compound 5,6-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl 1-benzylpiperidine-4-carboxylate (5) which showed good inhibitory activity (IC50 0.03 ± 0.07 μM) against acetylcholinesterase. A series of compounds were prepared wherein the ester linker in the original lead compound was

  根据先前确定的先导化合物5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚满-2-基-1-苄基哌啶-4-羧酸酯设计并合成了十五种乙酰胆碱酯酶抑制剂系列（5）对乙酰胆碱酯酶显示出良好的抑制活性（IC 50 0.03±0.07μM）。制备了一系列化合物，其中将原始先导化合物中的酯连接基交换为代谢上更稳定的酰胺连接基，并将茚满酮部分交换为一系列芳基和芳族杂环。两个最活性类似物1-苄基- ñ - （5,6-二甲基-8H-茚并[1,2-d]噻唑-2-基）哌啶-4-甲酰胺（28）和1-苄基Ñ-（1-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基）哌啶-4-甲酰胺（20）的体外IC 50值为0.41±1.25和5.94±1.08分别为μM。在计算机筛查中预测20将成为血脑屏障渗透物，分子动力学模拟表明20的结合与美国食品药品监督管理局批准的胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐（1）紧密相关。
• Synthesis of Some Floctafenine Derivatives of Expected Anti-inflammatory/Analgesic Activity
  作者：Gehan Hegazy Hegazy、Azza Taher、Asmaa Ahmed El-Zaher

  DOI：10.1002/ardp.200400959

  日期：2005.8

  New derivatives related to floctafenine were synthesized and representative examples were screened for their anti‐inflammatory and analgesic activities. All compounds tested were found to exhibit anti‐inflammatory and analgesic activities and some were more potent than the references, floctafenine and indomethacin, in carragenan‐induced rat's paw edema. None of the tested compounds showed an ulcerogenic

  合成了与氟他芬宁相关的新衍生物，并筛选了具有抗炎和镇痛活性的代表性实例。发现所有测试的化合物都表现出抗炎和镇痛活性，并且在角豆蔻诱导的大鼠爪水肿中，有些化合物比参考物氟他芬宁和吲哚美辛更有效。在对苯醌诱导的小鼠扭体试验中，所有测试化合物均未显示出致溃疡作用。
• AMINOPYRAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3109239A1

  公开（公告）日：2016-12-28

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has an excellent inhibitory action on the ATPase activity of a TIP48/TIP49 complex and as such, is useful for the treatment of tumors. [Solution] The present invention provides a compound having a structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and W are as defined in the present specification.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物或其药理学上可接受的盐对 TIP48/TIP49 复合物的 ATPase 活性具有极佳的抑制作用，因此可用于治疗肿瘤。 [解决方案］ 本发明提供了一种具有通式（I）所代表结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 W 如本说明书中所定义。
• EP3109239
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Elnagdi, Mohamed Hilmy; Elfahham, Hassan Attia; Elmoghayar, Mohamed Rifaat Hamza, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 989 - 992
  作者：Elnagdi, Mohamed Hilmy、Elfahham, Hassan Attia、Elmoghayar, Mohamed Rifaat Hamza、Sadek, Kamal Usef、Elgemeie, Galal Eldin Hamza

  DOI：——

  日期：——