(2S,3R,4R)-2,3,5-Tris-(4-methoxy-benzyloxy)-4-((E)-3-{4-[(E)-(3S,4R,5S)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3,5-trimethyl-pentadec-1-enyl]-1,3-dimethyl-2-oxo-cyclohex-3-enyl}-2-methyl-acryloyloxy)-pentanoic acid | 637741-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4R)-2,3,5-Tris-(4-methoxy-benzyloxy)-4-((E)-3-{4-[(E)-(3S,4R,5S)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3,5-trimethyl-pentadec-1-enyl]-1,3-dimethyl-2-oxo-cyclohex-3-enyl}-2-methyl-acryloyloxy)-pentanoic acid
• CAS: 637741-42-5
• 化学式: C₆₇H₉₀O₁₃
• 分子量: 1103.44
• InChiKey: ZZQBKJJUWCDGJT-FJDLXEKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.37
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  154.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-2,3,5-Tris-(4-methoxy-benzyloxy)-4-((E)-3-{4-[(E)-(3S,4R,5S)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3,5-trimethyl-pentadec-1-enyl]-1,3-dimethyl-2-oxo-cyclohex-3-enyl}-2-methyl-acryloyloxy)-pentanoic acid 在 三氯化硼 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以34%的产率得到(2S,3S,4R)-2,3,5-trihydroxy-4-[(2E)-2-methyl-3-[1,3-dimethyl-2-oxo-4-[(1E,3S,4R,5S)-1,3,5-trimethyl-4-hydroxy-1-pentadecenyl]-3-cyclohexenyl]-2-propenoyloxy]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  khafrefungin的化学和生物学。抗真菌药khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。

  摘要：

  报道了khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。Khafrefungin是一种抗真菌剂，可抑制肌醇磷酸神经酰胺（IPC）合酶，该酶参与真菌鞘脂的生物合成。与在真菌和哺乳动物中以相同程度抑制相应酶的其他抑制剂不同，khafrefungin不会损害哺乳动物的鞘脂合成。我们已经开发了一种大规模合成khafrefungin的有效方法，并在此方法的基础上合成了各种khafrefungin衍生物。尽管大多数khafrefungin衍生物丧失了抗真菌活性，但内酯型衍生物的活性几乎与khafrefungin相同。我们还根据Khafrefungin的NOE实验设计并合成了在结构中心部分包​​含五元或六元环的衍生物。还合成了大环卡菲芬净衍生物，但是抗真菌活性丧失。这些结果表明，在真菌中可能严格识别khafrefungin的结构。

  DOI：

  10.1039/b305818b
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-1-[(4-methoxybenzyloxy)methyl]-2,3-bis(4-methoxybenzyloxy)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)butyl (2E)-2-methyl-3-(1,3-dimethyl-2-oxo-4-iodo-3-cyclohexenyl)propenoate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 2-甲基-2-丁烯 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2S,3R,4R)-2,3,5-Tris-(4-methoxy-benzyloxy)-4-((E)-3-{4-[(E)-(3S,4R,5S)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3,5-trimethyl-pentadec-1-enyl]-1,3-dimethyl-2-oxo-cyclohex-3-enyl}-2-methyl-acryloyloxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  khafrefungin的化学和生物学。抗真菌药khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。

  摘要：

  报道了khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。Khafrefungin是一种抗真菌剂，可抑制肌醇磷酸神经酰胺（IPC）合酶，该酶参与真菌鞘脂的生物合成。与在真菌和哺乳动物中以相同程度抑制相应酶的其他抑制剂不同，khafrefungin不会损害哺乳动物的鞘脂合成。我们已经开发了一种大规模合成khafrefungin的有效方法，并在此方法的基础上合成了各种khafrefungin衍生物。尽管大多数khafrefungin衍生物丧失了抗真菌活性，但内酯型衍生物的活性几乎与khafrefungin相同。我们还根据Khafrefungin的NOE实验设计并合成了在结构中心部分包​​含五元或六元环的衍生物。还合成了大环卡菲芬净衍生物，但是抗真菌活性丧失。这些结果表明，在真菌中可能严格识别khafrefungin的结构。

  DOI：

  10.1039/b305818b