[2-(4-Bromo-phenyl)-6-chloro-8-methyl-quinolin-4-yl]-methanol | 342017-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2-(4-Bromo-phenyl)-6-chloro-8-methyl-quinolin-4-yl]-methanol
• CAS: 342017-87-2
• 化学式: C₁₇H₁₃BrClNO
• 分子量: 362.653
• InChiKey: YJHVPYOZMLTMNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Bromo-phenyl)-6-chloro-8-methyl-quinolin-4-yl]-methanol 在 氨基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [2-(4-Bromophenyl)-6-chloro-8-methyl-4-quinolyl]methyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  A series of quinoline analogues as potent inhibitors of C. albicans prolyl tRNA synthetase

  摘要：

  A series of quinoline inhibitors of C. albicans prolyl tRNA synthetase was identified. The most potent analogue, 2-(4-bromo-phenyl)-6-chloro-8-methyl-4-quinolinecarboxylic acid, showed IC50 = 5 nM (Ca. ProRS) with high selectivity over the human enzyme. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00697-1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-7-甲基靛红 在 氢氧化钾 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 [2-(4-Bromo-phenyl)-6-chloro-8-methyl-quinolin-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  A series of quinoline analogues as potent inhibitors of C. albicans prolyl tRNA synthetase

  摘要：

  A series of quinoline inhibitors of C. albicans prolyl tRNA synthetase was identified. The most potent analogue, 2-(4-bromo-phenyl)-6-chloro-8-methyl-4-quinolinecarboxylic acid, showed IC50 = 5 nM (Ca. ProRS) with high selectivity over the human enzyme. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00697-1