(1S,6S,7S)-tricyclo[4.3.2.01,6]undecan-7-ol | 68457-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,6S,7S)-tricyclo[4.3.2.01,6]undecan-7-ol
• CAS: 68457-31-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: HZTCLWLESFGLKF-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,6S,7S)-tricyclo[4.3.2.01,6]undecan-7-ol 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [4.2.2]Propellan-7-ylmethyl Tosylates 的乙酰化

  摘要：

  为了阐明中心和外部环丁烷键对环丁基甲基部分的扩环模式的影响，确定了 [4.2.2] propellan-7-ylmethyl tosylates 的乙酰化速率和产物。由于内甲苯磺酸酯得到的产物是具有1,7-四亚甲基降冰片烷骨架的烯烃和乙酸酯，因此可以推论选择性地发生扩环以提供由外部稳定的[4.3.2]推进剂-7-基阳离子。环丁烷键。相比之下，外甲苯磺酸盐产生衍生自 [4.3.2] propellan-7-yl 和 -8-yl 阳离子的产物，它们分别受到外部和中心环丁烷键的参与。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3262
• 作为产物：
  描述：

  tricyclo<4.3.2.0>undec-10-en-7-one 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (1S,6S,7S)-tricyclo[4.3.2.01,6]undecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [n.3.2]Propellanones 氢化物还原中的立体选择性

  摘要：

  描述了[n.3.2]推进酮的氢化物还原的立体选择性。观察到的立体选择性归因于第三个环的构象灵活性，即从五到八元的脂环。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.639

文献信息

• Acetolysis of [n.3.2]propellane tosylates
  作者：Yoshito Tobe、Yoshitaka Hayauchi、Yasuo Sakai、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1021/jo01292a017

  日期：1980.2