tricyclo<4.3.2.0>undec-10-en-7-one | 42540-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tricyclo<4.3.2.0>undec-10-en-7-one
• 英文别名: hexahydro-3a,7a-ethano-1H-inden-1-one；(1S,6S)-tricyclo[4.3.2.01,6]undecan-7-one
• CAS: 42540-17-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: PORQENSZZHRNBH-GHMZBOCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclo<4.3.2.0>undec-10-en-7-one 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (1S,6S,7S)-tricyclo[4.3.2.01,6]undecan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [n.3.2]Propellanones 氢化物还原中的立体选择性

  摘要：

  描述了[n.3.2]推进酮的氢化物还原的立体选择性。观察到的立体选择性归因于第三个环的构象灵活性，即从五到八元的脂环。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.639
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7-六氢-1H-茚-1-酮 、 乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 tricyclo<5.4.0.0^1,5>undec-6-en-4-one 、 tricyclo<4.3.2.0>undec-10-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aphidicolin: preliminary studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a002

文献信息

• Acid-catalyzed rearrangement of [5.n.2]propella-.epsilon.-lactones
  作者：Kiyomi Kakiuchi、Toshinori Tsugaru、Yoshito Tobe、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1021/jo00334a020

  日期：1981.10
• Thermally induced cyclobutyl-cyclopropylcarbinyl-type rearrangement of 2-oxabicyclo[4.2.0]octan-3-ones
  作者：Kiyomi Kakiuchi、Yoshito Tobe、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1021/jo01292a039

  日期：1980.2