乙基 4-氨基-3-溴-5-氯苯甲酸酯 | 1095274-55-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基 4-氨基-3-溴-5-氯苯甲酸酯
• 中文别名: 3-溴-5-氯苯甲酸乙酯；乙基4-氨基-3-溴-5-氯苯甲酸酯
• 英文名称: ethyl 3-bromo-5-chloro-benzoate
• 英文别名: Ethyl 3-Bromo-5-chlorobenzoate
• CAS: 1095274-55-7
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: PQIMKYGTOMCPME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基 4-氨基-3-溴-5-氯苯甲酸酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 伯吉斯试剂 、 水 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.99h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-[3-chloro-5-(5-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2009/819

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-溴-5-氯苯甲酸 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 乙基 4-氨基-3-溴-5-氯苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2009/819

  摘要：

  公开号：

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140364412A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Compounds of formula (I) described herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract

  本文描述的化合物(I)的公式是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014195402A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to compounds and compositions that are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  这项发明涉及抑制p38 MAPK的化合物和组合物，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。
• Kinase inhibitors
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09181242B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  This invention relates to compounds and compositions that are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  本发明涉及一种抑制p38 MAPK的化合物和组合物，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。
• One pot synthesis of carboxylic acid, ester, and amide derivatives from iodoarenes in aqueous solubilized systems using sodium oleate as surfactant at room temperature
  作者：Ravi Pratap Singh、Sujan Shee、Meet Soni、Amol Kale、Lakshmi Shukla、Tanay Ghoshal、Vivek Mishra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.154930

  日期：2024.3

  aryl iodide utilizing sodium oleate as surfactant was demonstrated in water under ambient temperature and carbon monoxide pressure. Aryl carboxylic acid with different electron withdrawing and donating substituents, and multi-substituted acid derivatives were synthesized in good to excellent isolated yields. Notably, this protocol was also applicable for one pot synthesis of various amide and ester derivatives

  在环境温度和一氧化碳压力下，在水中证明了乙酸钯 [Pd(OAc)2] 使用油酸钠作为表面活性剂催化芳基碘化物的反应。以良好至优异的分离产率合成了具有不同吸电子和供电子取代基的芳基羧酸以及多取代酸衍生物。值得注意的是，该方案也适用于各种酰胺和酯衍生物的一锅合成。还以良好的分离收率获得了几种药物分子，例如烟酸和甲芬那酸类似化合物。
• US9181242B2
  申请人：——

  公开号：US9181242B2

  公开（公告）日：2015-11-10