(3R)-4-hydroxy-3-methylbutanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-4-hydroxy-3-methylbutanal
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: RWXBAXNFTXQJAY-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-4-hydroxy-3-methylbutanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以47.9 mg的产率得到(R)-2-甲基-1,4-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属和手性胺催化剂的组合直接进行醛的区域特异性和高对映选择性分子间α-烯丙基烷基化

  摘要：

  首次公开了通过非手性稳固的Pd 0配合物和简单的手性胺作为助催化剂的组合，线性醛类的第一个直接的分子间区域特异性和高对映选择性的α-烯丙基烷基化反应。将共催化的不对称化学选择性和区域特异性α-烯丙基烷基化反应与原位还原串联在一起，得到相应的2-烷基醇，其对映体比率很高（er高达98：2； er =对映体比率）。它也是有价值的2-烷基取代的半缩醛，2-烷基-丁烷-1,4-二醇和胺的快速入口。公开了具有生物活性的天然产物（例如，Arundic酸）的简明共催化不对称全合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201103366
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4E)-2-methyl-5-phenyl-4-penten-1-ol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (3R)-4-hydroxy-3-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属和手性胺催化剂的组合直接进行醛的区域特异性和高对映选择性分子间α-烯丙基烷基化

  摘要：

  首次公开了通过非手性稳固的Pd 0配合物和简单的手性胺作为助催化剂的组合，线性醛类的第一个直接的分子间区域特异性和高对映选择性的α-烯丙基烷基化反应。将共催化的不对称化学选择性和区域特异性α-烯丙基烷基化反应与原位还原串联在一起，得到相应的2-烷基醇，其对映体比率很高（er高达98：2； er =对映体比率）。它也是有价值的2-烷基取代的半缩醛，2-烷基-丁烷-1,4-二醇和胺的快速入口。公开了具有生物活性的天然产物（例如，Arundic酸）的简明共催化不对称全合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201103366