6-benzyloxy-7-methoxy-1-tetralone | 1064207-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-benzyloxy-7-methoxy-1-tetralone
• 英文别名: 7-methoxy-6-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1064207-26-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: MOMPPCXSYBQJMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  462.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyloxy-7-methoxy-1-tetralone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 一氧化碳 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 四氯化钛 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.33h， 生成 O-benzyl-oxyfagaronine
  参考文献：
  名称：

  Pd(OAc)2诱导的直接芳香羰基化合成苯并[c]菲啶生物碱

  摘要：

  Pd(OAc) 2 诱导的烷氧基取代的 1-氨基-2-苯基四氢萘和 1-氨基-2-苯基萘的羰基化被检查以提供苯并 [c] 菲啶环系统。含有亚甲二氧基的底物的羰基化得到氧血金根碱和氧鸟苷。四甲氧基衍生物得到O-甲基氧基法加罗宁。具有苄氧基的底物提供了抗白血病生物碱fagaronine的已知合成前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200262
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丁酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6-benzyloxy-7-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Pd(OAc)2诱导的直接芳香羰基化合成苯并[c]菲啶生物碱

  摘要：

  Pd(OAc) 2 诱导的烷氧基取代的 1-氨基-2-苯基四氢萘和 1-氨基-2-苯基萘的羰基化被检查以提供苯并 [c] 菲啶环系统。含有亚甲二氧基的底物的羰基化得到氧血金根碱和氧鸟苷。四甲氧基衍生物得到O-甲基氧基法加罗宁。具有苄氧基的底物提供了抗白血病生物碱fagaronine的已知合成前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200262

文献信息

• US4420480A
  申请人：——

  公开号：US4420480A

  公开（公告）日：1983-12-13