4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丁酸 | 57596-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丁酸
• 英文名称: 4-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(4-methoxy-3-hydroxyphenyl)butyric acid；4-(3-Hydroxy-4-methoxy)butansaeure
• CAS: 57596-01-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: WWCTWCCHSIJFOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丁酸 在 PPA 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-isopropoxy-7-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Studies in SRN1 series. Part 14. Direct synthesis of benzo[c]phenanthridines and benzo[c]phenanthridones via SRN1 reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a057
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-acetoxy-4-methoxyphenyl)-4-oxobutyric acid 在 5% Pd/C 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Pd(OAc)2诱导的直接芳香羰基化合成苯并[c]菲啶生物碱

  摘要：

  Pd(OAc) 2 诱导的烷氧基取代的 1-氨基-2-苯基四氢萘和 1-氨基-2-苯基萘的羰基化被检查以提供苯并 [c] 菲啶环系统。含有亚甲二氧基的底物的羰基化得到氧血金根碱和氧鸟苷。四甲氧基衍生物得到O-甲基氧基法加罗宁。具有苄氧基的底物提供了抗白血病生物碱fagaronine的已知合成前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200262

文献信息

• Automated and accelerated synthesis of indole derivatives on a nano-scale
  作者：Shabnam Shaabani、Ruixue Xu、Maryam Ahmadianmoghaddam、Li Gao、Martin Stahorsky、Joe Olechno、Richard Ellson、Michael Kossenjans、Victoria Helan、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/c8gc03039a

  日期：——

  miniaturized and accelerated synthesis for efficient property optimization is a formidable challenge for chemistry in the 21st century as it helps to reduce resources and waste and can deliver products in shorter time frames. Here, we used for the first-time acoustic droplet ejection (ADE) technology and fast quality control to screen efficiency of synthetic reactions on a nanomole scale in an automated

  实现高效性能优化的自动化、小型化和加速合成是 21 世纪化学面临的巨大挑战，因为它有助于减少资源和浪费，并可以在更短的时间内交付产品。在这里，我们首次使用声学液滴喷射（ADE）技术和快速质量控制，以自动化和小型化的方式筛选纳摩尔级合成反应的效率。中断的费歇尔吲哚与 Ugi 型反应相结合，产生了几种有吸引力的药物样支架。在 384 孔板中，产生了一组不同的间断 Fischer 吲哚中间体，并通过两步序列与三环乙内酰脲骨架反应。同样，预制的 Fischer 吲哚中间体用于生产多种 Ugi 产品，并将效率与原位方法进行了比较。在制备毫摩尔规模上重新合成了多个反应，显示出从纳米到毫克的可扩展性，从而显示出合成实用性。前所未有的大量建筑被用于快速范围和限制研究（68 种异氰化物，72 种羧酸）。生成的大合成数据的小型化和分析使得能够更深入地探索化学空间，并获得以前不切实际或不可能的知识，例如反应、结构单元和官能团兼容性的快速调查。
• ‘Chemistry at the speed of sound’: automated 1536-well nanoscale synthesis of 16 scaffolds in parallel
  作者：Li Gao、Shabnam Shaabani、Atilio Reyes Romero、Ruixue Xu、Maryam Ahmadianmoghaddam、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/d2gc04312b

  日期：——

  feasibility of the synthesis of a large library based on 16 different chemistries in parallel on several 384-well plates using the acoustic dispensing ejection (ADE) technology platform. In contrast to combinatorial chemistry, we produced 16 scaffolds at the same time and in a sparse matrix fashion, and each compound was produced by a random combination of diverse large building blocks. The synthesis, analytics

  筛选大型且多样化的文库是新药发现第一阶段的“面包和黄油”。然而，高质量大型复合藏品的维护和定期更新带来了相当大的后勤、环境和资金问题。在这里，我们采用了另一种方法，即以高度自动化的方式在纳米级上“即时”合成大型且多样化的文库。我们首次展示了使用声学分配喷射 (ADE) 技术平台在多个 384 孔板上并行合成基于 16 种不同化学物质的大型文库的可行性。与组合化学相反，我们以稀疏矩阵的方式同时生产了 16 个支架，并且每种化合物都是通过不同的大型构建块的随机组合来生产的。描述了所选化合物的合成、分析、再合成以及库的化学信息学分析。本文描述的自动化纳米级合成方法的优点包括巨大的文库多样性、缺乏文库存储物流、优越的经济性、自动化合成速度、增加的安全性以及因此可持续的化学。