(1S,7aS)-7a-ethyl-1-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one | 53016-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,7aS)-7a-ethyl-1-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 53016-43-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: JVGJBTBNUGABAG-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7aS)-7a-ethyl-1-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZHOW, WEI-SHAN;WANG, ZHONG-QI;ZHANG, HAO;FEI, RUI-YIN;ZHUANG, ZHI-PING, ACTA CHIM. SIN., 1985, 43, N 2, 168-173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7a-ethyl-3a-hydroxyhexahydroindene-1,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,7aS)-7a-ethyl-1-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  旋光19-甾体的总合成。（+）-Estr-4-ene-3,17-dione和（+）13 beta-ethylgon-4-ene-3,17-dione。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00894a003

文献信息

• A new asymmetric route to (+)-vincamine
  作者：Seiichi Takano、Seiji Sato、Emiko Goto、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/c39860000156

  日期：——

  An enantio-controlled route to (+)-vincamine (1), an eburnane alkaloid used as cerebral vasodilator, has been developed starting from the optically active enedione (2) which can be easily obtained by asymmetric aldol cyclization.

  从光学活性的烯二酮（2）开始，开发了一种对映体控制的途径，可以制得（+）-长春胺（1），一种用作脑血管扩张剂的欧e碱生物碱，该旋光性烯二酮可以通过不对称的醛醇环化容易地获得。
• A Short Enantioselective Total Synthesis of the Third-Generation Oral Contraceptive Desogestrel
  作者：E. J. Corey、Alan X. Huang

  DOI：10.1021/ja983179a

  日期：1999.2.1

  Desogestrel (1) has been synthesized enantioselectively by a 14-step process from the known and readily available precursor 3, as outlined in Chart 2. At the heart of this process is the short, convergent, and stereocontrolled method for forming the tetracyclic ring system and the critical 11-exomethylene function, that is, the sequence of steps 6 → 8 → → 12. All steps of the synthesis proceed in good

  去氧孕烯 (1) 已通过 14 步过程从已知且易于获得的前体 3 对映选择性合成，如图 2 所示。该过程的核心是形成四环系统的短、会聚和立体控制的方法和关键的 11-外亚甲基功能，即步骤 6 → 8 → → 12 的顺序。合成的所有步骤都以良好的收率进行。
• ZHOU, WEI-SHAN, IYAO GUNE, 19,(1988) N, S. 82-92, 54
  作者：ZHOU, WEI-SHAN

  DOI：——

  日期：——
• US3965124A
  申请人：——

  公开号：US3965124A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US3976701A
  申请人：——

  公开号：US3976701A

  公开（公告）日：1976-08-24