2-Oxo-2-(1,3-thiazol-2-yl)acetaldehyde | 1555554-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxo-2-(1,3-thiazol-2-yl)acetaldehyde
• CAS: 1555554-44-3
• 化学式: C₅H₃NO₂S
• 分子量: 141.15
• InChiKey: AYTNUJOXWMKHGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-2-(1,3-thiazol-2-yl)acetaldehyde 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 thiazol-2-yl-[4-(thiazol-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]methanone 、 thiazol-2-yl(5-(thiazol-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过级联过程合成 2-芳酰基-(4 或 5)-芳基-1H-咪唑和 2-羟基-3,6-二芳基吡嗪

  摘要：

  研究了由芳基甲基酮通过 DMSO-HBr 氧化和 Debus 反应的级联过程合成 (4 或 5)-芳基-2-芳酰基-1H-咪唑和 2-羟基-3,6-二芳基吡嗪。由于起始原料简单、条件温和、操作方便、咪唑和吡嗪衍生物的生物活性高，该方案在药物化学中具有很大的潜力。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.270
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻唑 在 氢溴酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Oxo-2-(1,3-thiazol-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过级联过程合成 2-芳酰基-(4 或 5)-芳基-1H-咪唑和 2-羟基-3,6-二芳基吡嗪

  摘要：

  研究了由芳基甲基酮通过 DMSO-HBr 氧化和 Debus 反应的级联过程合成 (4 或 5)-芳基-2-芳酰基-1H-咪唑和 2-羟基-3,6-二芳基吡嗪。由于起始原料简单、条件温和、操作方便、咪唑和吡嗪衍生物的生物活性高，该方案在药物化学中具有很大的潜力。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.270