(+/-)-(E)-7-acetoxy-4-oxo-2-octenoic acid | 105827-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(E)-7-acetoxy-4-oxo-2-octenoic acid
• 英文别名: (+/-)-(E)7-acetoxy-4-oxo-2-octenoic acid；7-acetoxy-4-oxo-2-octenoic acid；(E)-7-acetyloxy-4-oxooct-2-enoic acid
• CAS: 105827-44-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: YQHGEBLIRSULBJ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-7-acetoxy-4-oxo-2-octenoic acid 在 lithium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (+/-)-4,4-(ethylenedioxy)-7-hydroxy-2-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymic route to (-)-pyrenophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a035
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-(2-furyl)-butan-2-ol acetate 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 溴 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+/-)-(E)-7-acetoxy-4-oxo-2-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Reddy, K. Bal; Dhar, T. G. Murali, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1014 - 1016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of 2-(Trialkylsiloxy)furans with Lead(IV) Acetate. The Synthesis of<i>dl</i>-Pyrenophorin
  作者：Morio Asaoka、Noboru Yanagida、Naoyuki Sugimura、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/bcsj.53.1061

  日期：1980.4

  The reaction of 2-(trimethylsiloxy)furans with lead(IV) acetate afforded the corresponding α,β-unsaturated γ-acetoxy-γ-lactones in good yields. The lactones were easily converted into the corresponding 3-acylacrylic acids. Utilizing this reaction, dl-pyrenophorin was synthesized.

  2-(三甲基甲硅烷氧基)呋喃与乙酸铅(IV)反应以良好的产率得到相应的α,β-不饱和γ-乙酰氧基-γ-内酯。内酯很容易转化为相应的 3-酰基丙烯酸。利用该反应，合成了 dl-pyrenophorin。
• Furan ring as masked 3-acylacrylate moiety. Practical synthesis of racemic (E)4,4(ethylenedioxy)-7-hydroxy 2-octenoic acid, the c-8 subunit of pyrenophorin
  作者：Marino Petrini、Roberto Ballini、Goffredo Rosini、Emanuela Marotta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87412-3

  日期：1986.1
• RAO, A. V. RAMA;REDDY, K. BAL;DHAR, T. G. MURALI, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 10, 1014-1016
  作者：RAO, A. V. RAMA、REDDY, K. BAL、DHAR, T. G. MURALI

  DOI：——

  日期：——