(S)-(E)-1-cyclohexyl-2-methyl-3-phenyl-prop-2-en-1-ol | 1042695-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (S)-(E)-1-cyclohexyl-2-methyl-3-phenyl-prop-2-en-1-ol
• CAS: 1042695-81-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: BKZPUJQPRWREDV-CJTWTEFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(E)-1-cyclohexyl-2-methyl-3-phenyl-prop-2-en-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  新型 N-杂环卡宾配体及其在不对称镍催化醛/炔还原偶联中的应用

  摘要：

  制备了一种新的手性 N-杂环卡宾配体，并在镍催化的醛和炔烃的不对称还原偶联中进行了研究。与在不对称闭环复分解反应中大量研究的相关结构相比，新配体在镍催化还原偶联中提供了优异的产率和对映选择性。说明了分子间变体中的不对称偶联以及 14 元大环化的范围。

  DOI：

  10.1021/ja072992f
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-(1-cyclohexyl-2-methyl-3-phenylallyloxy)triethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-(E)-1-cyclohexyl-2-methyl-3-phenyl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型 N-杂环卡宾配体及其在不对称镍催化醛/炔还原偶联中的应用

  摘要：

  制备了一种新的手性 N-杂环卡宾配体，并在镍催化的醛和炔烃的不对称还原偶联中进行了研究。与在不对称闭环复分解反应中大量研究的相关结构相比，新配体在镍催化还原偶联中提供了优异的产率和对映选择性。说明了分子间变体中的不对称偶联以及 14 元大环化的范围。

  DOI：

  10.1021/ja072992f

文献信息

• Catalytic Asymmetric Reductive Coupling of Alkynes and Aldehydes:  Enantioselective Synthesis of Allylic Alcohols and α-Hydroxy Ketones
  作者：Karen M. Miller、Wei-Sheng Huang、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/ja034366y

  日期：2003.3.1

  enantioselective method for catalytic reductive coupling of alkynes and aldehydes is described. Allylic alcohols are afforded with complete E/Z selectivity, generally >95:5 regioselectivity, and in up to 96% ee. In conjunction with ozonolysis, this process is complementary to existing methods of enantioselective alpha-hydroxy ketone synthesis.

  描述了一种用于炔烃和醛类催化还原偶联的高度对映选择性方法。烯丙醇具有完全的 E/Z 选择性，通常 > 95:5 区域选择性，以及高达 96% 的 ee。结合臭氧分解，该过程是对映选择性α-羟基酮合成现有方法的补充。