tert-butyl (S)-2-(4-(5-(3-(1-ethoxyvinyl)phenyl)oxazol-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1333433-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(4-(5-(3-(1-ethoxyvinyl)phenyl)oxazol-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1333433-82-1
• 化学式: C₃₁H₄₄N₄O₅Si
• 分子量: 580.8
• InChiKey: CPYIDMWEXFUFNA-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  91.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(4-(5-(3-(1-ethoxyvinyl)phenyl)oxazol-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 xylenes 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[5-[3-[2-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]-1,3-oxazol-5-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项披露涉及到公式（I）中定义的新化合物或规范中定义的化合物，以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2011060000A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[5-[5-(3-bromophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 以46%的产率得到tert-butyl (S)-2-(4-(5-(3-(1-ethoxyvinyl)phenyl)oxazol-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项披露涉及到公式（I）中定义的新化合物或规范中定义的化合物，以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2011060000A1