N,N-diacetyllysine ethyl ester | 93379-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diacetyllysine ethyl ester
• 英文别名: N,N'-Diacetyl-DL-lysin-ethylester；N2,N6-Diacetyllysine ethyl ester；ethyl 2,6-diacetamidohexanoate
• CAS: 93379-71-6
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: LGQSHGYHFMPVJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diacetyllysine ethyl ester 在 四磷十氧化物 、 calcium oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 以36%的产率得到N-(4-(5-ethoxy-2-methyloxazol-4-yl)butyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  无金属的脱羧杂-Diels -3-羟基吡啶的Alder合成：快速获得N-融合的双环羟基哌啶骨架

  摘要：

  报道了5-烷氧基恶唑与丙烯酸热控制的无金属脱羧杂狄尔斯-阿尔德（HDA）反应的完整实验和理论研究。该策略为易于获得的2-和4-二取代的5-烷氧基恶唑提供了有价值的2,6-二官能化的3-羟基吡啶的新入口。证明该反应条件尤其与酮，酰胺，酯，醚和腈基相容。该方案具有广泛的官能团耐受性，可通过吡啶脱芳构化策略快速而通用地获得羟基吲哚并咪唑和羟基喹oli嗪衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo402729a
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-环己烷三酮-1,3-二肟 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 作用下， 生成 N,N-diacetyllysine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-Oximinoketones. VII. Synthesis of Alkyl 5-Cyano-2-oximinovalerates and DL-Lysine from 2,6-Dioximinocyclohexanone¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01078a005

文献信息

• Enantioselective hydrolysis by baker's yeast
  作者：B.I. Glänzer、K. Faber、H. Griengl

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94256-4

  日期：——

  Optically active N-acetylamino acid esters were obtained by enantioselective hydrolysis of their racemates using fermenting baker's yeast.

  光学活性的N-乙酰基氨基酸酯是通过使用发酵酵母进行对映体的对映体水解而获得的。
• Hydrogenation of ethyl 5-cyano-2-oximinovalerate
  作者：E. I. Klabunovskii、E. S. Levitina、L. N. Kaigorodova、L. F. Godunova、D. D. Gogoladze、E. I. Karpeiskaya、S. A. Novikova

  DOI：10.1007/bf00954018

  日期：1986.9