1-<4-(2-carboxyethyl)phenoxy>-3-1-(N⁴-phenyl-piperazinyl)>propane | 134858-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<4-(2-carboxyethyl)phenoxy>-3-1-(N⁴-phenyl-piperazinyl)>propane
• 英文别名: 4-oxo-4-[4-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propoxy]phenyl]butanoic acid
• CAS: 134858-58-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 396.486
• InChiKey: UKHNXRTXPSRAOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  70.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲酸1-(4-甲氧苯基)酰肼 、 1-<4-(2-carboxyethyl)phenoxy>-3-1-(N⁴-phenyl-piperazinyl)>propane 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以56%的产率得到(1-(4-Chloro-benzoyl)-5-methoxy-2-{4-[3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-1H-indol-3-yl)-acetic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Shiv K; Saxena, Anil K; Jain, Padam C, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 413 - 416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基苯基)-4-氧代丁酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以29%的产率得到1-<4-(2-carboxyethyl)phenoxy>-3-1-(N⁴-phenyl-piperazinyl)>propane
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Shiv K; Saxena, Anil K; Jain, Padam C, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 413 - 416

  摘要：

  DOI：