4-甲氧基-3-甲基吡啶N-氧化物 | 26883-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-甲基吡啶N-氧化物
• 中文别名: 3-甲基-4-甲氧基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 4-methoxy-3-methylpyridine N-oxide
• 英文别名: 4-methoxy-3-methylpyridine-N-oxide；4-methoxy-3-methyl-pyridine-1-oxide；4-Methoxy-3-methyl-pyridin-1-oxid；3-Methyl-4-methoxy-pyridin-1-oxid；3-Methyl-4-methoxy-pyridin-1-oxyd；Methyl 3-methyl-1-oxidopyridin-4-yl ether；4-methoxy-3-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 26883-29-4
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD00234344
• 分子量: 139.154
• InChiKey: BTHHSVRNEVRRCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲基吡啶N-氧化物 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 168.0h， 以83%的产率得到4-甲氧基-3-甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  (±)-Cylindrospermopsin的全合成

  摘要：

  新型肝毒素 (±)-柱状精子 (1) 的首次全合成已通过 4-甲氧基-3-甲基吡啶 (12) 的 20 个步骤完成，总产率为 3.5%。取代的哌啶 A 环 19 通过四步顺序立体有择地生成，使用三甲基甲硅烷基乙炔基溴化镁与 12 的加成得到 16 和乙烯基铜酸盐与 16 的立体有择加成以形成 17。二胺 26 与溴化氰反应生成环胍 C 27的环。合成的关键步骤是酮31的溴化，然后氢化释放游离的胍，其进行分子内SN2反应形成32的四氢嘧啶环B。进一步氢化将酮还原为 32 的 42%，其中包含完全官能化的三环系统和受保护的圆柱藻类植物蛋白的羟甲基尿嘧啶侧链。嘧啶在浓盐酸中水解并选择性单硫酸化完成了圆柱体的合成...

  DOI：

  10.1021/ja000647j
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 甲醇 作用下， 生成 4-甲氧基-3-甲基吡啶N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  464.一些取代的吡啶一氧化物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002404

文献信息

• スルホンアミド誘導体及びそれを含有する医薬組成物
  申请人：ＥＡファーマ株式会社

  公开号：JP2019031449A

  公开（公告）日：2019-02-28

  【課題】α４インテグリン阻害作用を有する新規化合物を提供すること。【解決手段】スルホンアミド誘導体又はその医薬的に許容される塩は、特定の置換基Ａ及びＢを用いて、下記一般式（Ｉ）で示される構造を有する。【選択図】なし

  提供具有α4整合素抑制作用的新化合物。采用磺酰胺衍生物或其医药上可接受的盐，具有以下一般式（I）所示结构，其中使用特定的取代基A和B。
• Heterocyclic carboxamides and their use as fungicides
  申请人：——

  公开号：US20040152698A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Compounds of general formula (I), in which Het represents a five or six membered saturated, partially unsaturated or aromatic ring containing between one and six heteroatoms of the group N, O, S, in which the heterocycle is substituted in an adjacent manner with -P-Q i -T-Q 2 , -GZ and Y, such that the substituant -GZ is adjacent to both, the other substituants being as defined in the description, process for preparing this compound, fungicidal composition comprising this compound, method for treating plants by applying this compound or composition. 1

  通式(I)的化合物，其中Het表示含有1-6个N、O、S杂原子的五元或六元饱和、部分不饱和或芳香环，其中杂环以相邻的方式被取代为-P-Qi-T-Q2，-GZ和Y，其中取代基-GZ相邻于另外两个取代基，其他取代基如描述中所定义，制备该化合物的方法，包含该化合物的杀真菌组合物，通过应用该化合物或组合物来处理植物的方法。
• HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Bayer CropScience S.A.

  公开号：EP1425276A2

  公开（公告）日：2004-06-09
• US7084163B2
  申请人：——

  公开号：US7084163B2

  公开（公告）日：2006-08-01
• US7659307B2
  申请人：——

  公开号：US7659307B2

  公开（公告）日：2010-02-09