(E)-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)acrylic acid tert-butyl ester | 174810-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)acrylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-(4'-methoxy-2-methylphenyl)acrylic acid tert-butyl ester；3-(4-methoxy-2-methylphenyl)acrylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2E)-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)acrylate；(E)-3-(2-Methyl-4-methoxyphenyl)acrylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (E)-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 174810-40-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: WURDUFLVBIKLNS-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)acrylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E)-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新光环化反应的新carcarinostatin发色团的萘甲酸成分的简明合成

  摘要：

  描述了天然抗肿瘤剂新carcarinostatin生色团的萘甲酸组分的6步合成。合成路线以4-溴-3-甲基苯甲醚为起始原料，在6个步骤中产率为31-37％，并且将光环化反应作为关键步骤，这是已知的对苯二酚和苯基丁二烯的光环化反应的有趣变体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02268-6
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 2-溴-5-甲氧基甲苯 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以89%的产率得到(E)-3-(4-methoxy-2-methylphenyl)acrylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新光环化反应的新carcarinostatin发色团的萘甲酸成分的简明合成

  摘要：

  描述了天然抗肿瘤剂新carcarinostatin生色团的萘甲酸组分的6步合成。合成路线以4-溴-3-甲基苯甲醚为起始原料，在6个步骤中产率为31-37％，并且将光环化反应作为关键步骤，这是已知的对苯二酚和苯基丁二烯的光环化反应的有趣变体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02268-6

文献信息

• Imidazolylidene carbene ligated palladium catalysis of the Heck reaction in the presence of air
  作者：Jingping Liu、Yuanhong Zhao、Yongyun Zhou、Liang Li、Tony Y. Zhang、Hongbin Zhang

  DOI：10.1039/b306715g

  日期：——

  Five 1,3-disubstituted imidazolium salts were synthesized. Their Heck reaction activities were evaluated. A convenient, efficient and high yielding procedure based on these compounds for the arylation of olefins was developed. Heck reactions mediated by these palladium–N-heterocyclic carbene complexes were conducted under air and even in the presence of several common oxidants.

  合成了五种1,3-二取代咪唑盐，并评估了它们在Heck反应中的活性。基于这些化合物，开发了一种方便、高效且产率高的烯烃芳基化方法。这些钯-氮杂环卡宾配合物催化的Heck反应在空气中进行，甚至在多种常见氧化剂的存在下也能进行。
• Rhodium-Catalyzed Heck-Type Coupling of Boronic Acids with Activated Alkenes in an Aqueous Emulsion
  作者：Mark Lautens、John Mancuso、Harpreet Grover

  DOI：10.1055/s-2004-829161

  日期：——

  Intermolecular couplings between arylboronic acids and activated alkenes catalyzed by a water-soluble tert-butyl amphosrhodium complex were found to progress at room temperature and generated Heck-type products with high yields and excellent selectivity. Substitution on the alkene component encouraged the formation of products arising from a conjugate addition-protonation process. In the case of Heck

  发现由水溶性叔丁基氨磷络合物催化的芳基硼酸和活化烯烃之间的分子间偶联在室温下进行，并以高产率和优异的选择性生成 Heck 型产物。烯烃组分上的取代促进了由共轭加成质子化过程产生的产物的形成。在 Heck 产物形成的情况下，必须添加两当量的烯烃组分，据信其中一当量用作牺牲氢化物受体。
• A concise synthesis of the naphthoic acid component of neocarzinostatin chromophore featuring a new photocyclization reaction
  作者：Andrew G. Myers、Vijaya Subramanian、Marlys Hammond

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02268-6

  日期：1996.1

  A 6-step synthesis of the naphthoic acid component of the natural antitumor agent neocarzinostatin chromophore is described. The synthetic route employs 4-bromo-3-methylanisole as the starting material, proceeds in 31–37% yield for the 6 steps, and features as the key step a photocyclization reaction that is an interesting variant of known photocyclization reactions of stilbenes and phenylbutadienes

  描述了天然抗肿瘤剂新carcarinostatin生色团的萘甲酸组分的6步合成。合成路线以4-溴-3-甲基苯甲醚为起始原料，在6个步骤中产率为31-37％，并且将光环化反应作为关键步骤，这是已知的对苯二酚和苯基丁二烯的光环化反应的有趣变体。
• Synthesis of analogues of calicheamicin and neocarzinostatin chromophore
  作者：Alessandra Cirla、Angela R McHale、John Mann

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.021

  日期：2004.4

  The work presents a synthetic route to the CD ring of calicheamicin and in the case of neocarzinostatin an approach to a functionalised cyclopentane-1,3-diol containing the naturally occurring naphthoate and a glucosamine motif. In the case of the NCS derivative some biological activity (cytotoxicity) was observed.

  这项工作为加利车霉素的CD环提供了一条合成途径，在新carcarinostatin的情况下，提出了一种含有天然萘酚和葡糖胺基序的功能化环戊烷1,3-二醇的方法。在NCS衍生物的情况下，观察到一些生物学活性（细胞毒性）。
• Development of an Enantioselective Synthetic Route to Neocarzinostatin Chromophore and Its Use for Multiple Radioisotopic Incorporation
  作者：Andrew G. Myers、Ralf Glatthar、Marlys Hammond、Philip M. Harrington、Elaine Y. Kuo、Jun Liang、Scott E. Schaus、Yusheng Wu、Jia-Ning Xiang

  DOI：10.1021/ja012487x

  日期：2002.5.1

  the diol 84 with the naphthoic acid 13 followed by selective cleavage of the chloroacetate protective group in situ to furnish the naphthoic acid ester 85 in 80% yield; and elimination of the tertiary hydroxyl group within intermediate 88 using the Martin sulfurane reagent (79% yield). Reductive transposition of the product epoxy alcohol (58) then formed neocarzinostatin chromophore aglycon (2, 71% yield)

  描述了天然产物新制癌素发色团 (1) 的收敛、对映选择性合成路线。最初的目标是合成发色团苷元 (2)。先前为合成新制癌素核心模型 (4) 开发的化学方法在使用更高氧化的底物 27 和 54 用于制备 2 时，在烯丙基甲硅烷基醚的必要 1,3-转位中失败。 替代合成因此，基于环氧醇 58 还原形成苷元 2 的提议制定了计划，这是一种以新颖方式实现的转化，使用试剂三苯基膦、碘和咪唑的组合。1 和 2 的成功路线始于环氧二炔 15 的会聚偶联，由 D-甘油醛缩​​醛分 9 步获得（43% 总产率），环戊烯酮（+）-14 一步（75-85% 产率）由前列腺素中间体 (+)-16 制备，得到醇 22 80% 的产率和 > 或 = 20:1 的非对映选择性。然后将醇22分17步转化为环氧醇58，平均产率为92%，总产率为22%。该序列的主要特征包括烯丙醇 81 的非对映选择性 Sharpless 不对称环氧化（产率