3-chloro-2-((1-methylcyclopropyl)methoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine | 1355068-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-2-((1-methylcyclopropyl)methoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 3-Chloro-2-[(1-methylcyclopropyl)methoxy]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1355068-13-1
• 化学式: C₁₆H₂₃BClNO₃
• 分子量: 323.628
• InChiKey: WSNVLFBQAVBCIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-((1-methylcyclopropyl)methoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine 、 methyl 6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylate 在 copper diacetate 吡啶 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到methyl 1-(5-chloro-6-((1-methylcyclopropyl)methoxy)pyridin-3-yl)-6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及酰基磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的酰基磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受盐，其中U、V、W、X、Y、R°和R1如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  WO2012095781A1