methyl 6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylate | 1360886-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-fluoro-3-methyl-2H-indazole-5-carboxylate
• CAS: 1360886-61-8
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O₂
• 分子量: 208.192
• InChiKey: RJOLBIDETVZLGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1-(1-(3-chloro-2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzyl)piperidin-4-yl)-6-fluoro-3-methyl-N-(methylsulfonyl)-1H-indazole-5-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明提供具有一般式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中变量RA、RAA、n、环A、X2、L、m、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2017091592A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氟-3-甲基-1H-吲唑 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明提供具有一般式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中变量RA、RAA、n、环A、X2、L、m、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2017091592A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9
  申请人：KHAN TANWEER A

  公开号：WO2021127166A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Methods and compositions for treating leukemia are disclosed. Acylated 6-aminoindoles, acylated 6-aminopyrrolopyridines and acylated 3-aminopyrrolo[3,2-c]pyridazines of the following formula inhibit ENL/AF9 YEATS and are therefore useful for treating leukemia.

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2012095781A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to acyl sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new acyl sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein U, V, W, X, Y, R° and R1 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及酰基磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的酰基磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受盐，其中U、V、W、X、Y、R°和R1如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016026549A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention provides novel substituted indazole compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  该发明提供了根据式（I）制备的新型取代吲唑化合物，其用于治疗高增殖性疾病，如癌症、炎症或退行性疾病。
• Substituted benzamides useful as sodium channel blockers
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10899732B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The invention provides compounds having the general formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, n, ring A, X2, L, m, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有通式 (I) 的化合物：及其药学上可接受的盐类，其中变量 RA、RAA、n、环 A、X2、L、m、R1、R2、R3、R4、R5 和 RN 具有本文所述的含义，以及含有此类化合物的组合物和使用此类化合物及组合物的方法。
• [EN] SULFONYL-SUBSTITUTED BENZOHETEROCYCLIC FORMAMIDE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE FORMAMIDE BENZOHÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR SULFONYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 磺酰基取代的苯并杂环甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2020192553A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  本发明涉及磺酰基取代的苯并杂环甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书。 (I)