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cis/trans-2-vinylcyclopentane-1-carboxaldehyde
cis/trans-2-vinylcyclopentane-1-carboxaldehyde | 58016-21-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis/trans-2-vinylcyclopentane-1-carboxaldehyde
英文别名
2-vinyl-cyclopentanecarbaldehyde;2-Ethenylcyclopentane-1-carbaldehyde
CAS
58016-21-0
化学式
C
8
H
12
O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
KTBGQPYIHSZPIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
trans-2-vinylcyclopentane-1-carboxaldehyde
——
C
8
H
12
O
124.183
反应信息
作为反应物:
描述:
cis/trans-2-vinylcyclopentane-1-carboxaldehyde
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
1-hydroxymethyl-2-vinylcyclopentane
参考文献:
名称:
π-烯丙基铝配合物的有机催化环化:一种用于构建五元和六元环的新方法。
摘要:
有机过渡金属催化和有机催化的协同结合,首次使Tsutsu-Trost醛环化成为可能。反应的催化不对称变体也是可能的。
DOI:
10.1021/ol7023554
作为产物:
描述:
1,2-环己二酮
在
platinum(IV) oxide
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
cis/trans-2-vinylcyclopentane-1-carboxaldehyde
参考文献:
名称:
Barnier,J.-P.; Conia,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1659 - 1662
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Epoxy-silanes in organic synthesis
作者:
Garry Procter、Andrew T. Russell、Patrick J. Murphy、T.S. Tan、Andrew N. Mather
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86648-5
日期:
1988.1
TAN, THUAN, SIAH;MATHER, A. N.;PROCTER, G.;DAVIDSON, A. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 9, 585-586
作者:
TAN, THUAN, SIAH、MATHER, A. N.、PROCTER, G.、DAVIDSON, A. H.
DOI:
——
日期:
——
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