1-acetyl-4-(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-3-carboxylic acid | 736917-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-acetyl-4-(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-3-carboxylic acid
• CAS: 736917-57-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 442.492
• InChiKey: JFGLROMHOMYHJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-3-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE

  摘要：

  A series of benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE has been developed. These compounds display an interesting selectivity profile and should be useful tools for exploring the biological relevance of such selectivity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00633-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(2-Aminobenzyl)-(4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-hydroxypropionate 在 lithium hydroxide 、 水 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-acetyl-4-(4-but-2-ynoxyphenyl)sulfonyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE

  摘要：

  A series of benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE has been developed. These compounds display an interesting selectivity profile and should be useful tools for exploring the biological relevance of such selectivity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00633-9

文献信息

• Method for the treatment of polycystic kidney disease
  申请人：——

  公开号：US20040063672A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides a method for treating, inhibiting the progression of, or eradicating polycystic kidney disease of in a patient in need thereof which comprises providing to said patient an effective amount of a TACE inhibitor compound alone or in combination with an effective amount of an EDF receptor kinase inhibitor.

  本发明提供了一种治疗、抑制进展或根除多囊肾病的方法，该方法包括向需要该治疗的患者提供有效量的TACE抑制剂化合物，单独或与有效量的EDF受体激酶抑制剂化合物联合使用。
• 2, 3, 4, 5-TETRAHYDRO-1H-[1, 4] BENZODIAZEPINE-3-HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1147095B1

  公开（公告）日：2004-08-11
• US6544984B1
  申请人：——

  公开号：US6544984B1

  公开（公告）日：2003-04-08
• US7488754B2
  申请人：——

  公开号：US7488754B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• [EN] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-[1,4]BENZODIAZEPINE-3-HYDROXAMIC ACID AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-[1,4]BENZODIAZEPINE-3-HYDROXAMIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DES METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：WO2000044730A1

  公开（公告）日：2000-08-03

  Compounds having formula (1) are useful in treating disease conditions mediated by matrix metalloproteinases and TACE, such as tumor growth, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and degenerative cartilage loss.