6-ethyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran | 63500-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-ethyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 6-Ethyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 63500-69-6
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: BAXPOHLCLDVUHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9104 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 作用下， 以87%的产率得到(Z)-5-methyl-4,6-heptadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2-Elimination of alcohol from homoallyl ethers under the influence of mixed metal bases

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82022-6
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-4,4-dimethyl-1,3-dioxane 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POMAHOB N. A.; KANTOR E. A.; MUSAVIROV R. S.; RAXMANKULOV D. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 5, 1059-1064

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-Ethyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyrane 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 6-ethyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran 、 二异丙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 (2Z,4E)-3-methyl-2,4-heptadien-3-ol 、 (Z)-5-methyl-4,6-heptadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2-Elimination of alcohol from homoallyl ethers under the influence of mixed metal bases

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82022-6

文献信息

• LAULIMALIDE AND LAULIMALIDE ANALOGS
  申请人：WENDER PAUL A.

  公开号：US20080227851A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Novel laulimalide analogs, methods for the treatment of proliferative disease and processes for the synthesis of laulimalide and novel laulimalide analogs are described.

  描述了新型laulimalide类似物、治疗增殖性疾病的方法以及合成laulimalide和新型laulimalide类似物的过程。
• α-Deprotonated allyl ethers: Conformational mobility and conformational preferences
  作者：Christian Margot、Paola Maccaroni、Frédéric Leroux、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00774-1

  日期：1998.10

  tert-Butyllithium is best suited to accomplish a hydrogen/metal exchange at the α-position of γ-alkyl branched allyl ethers. Rapid torsional equilibration occurs at the γ-terminus of the deprotonated allyl unit while the alkoxy group at the α-site has to occupy the exo position in order to minimize steric repulsions. The introduction of an alkoxy group into the terminal position of a γ-branched 2-alkenyllithium

  叔丁基锂最适合在γ-烷基支链烯丙基醚的α-位完成氢/金属交换。快速扭转平衡发生在去质子化的烯丙基单元的γ末端，而α位的烷氧基必须占据exo位置，以最大程度地减少空间排斥。在γ-支化的2-链烯基锂的末端位置引入烷氧基会稍微降低扭转异构化的势垒（降低几千卡/摩尔）。
• Romanov, N. A.; Kantor, E. A.; Musavirov, R. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1576 - 1581
  作者：Romanov, N. A.、Kantor, E. A.、Musavirov, R. S.、Karakhanov, R. A.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• A regio- and stereocontrolled access to 2,4-dienols by amide/alcoholate-promoted ring-opening of dihydro-pyrans
  作者：Christian Margot、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98505-8

  日期：1985.1
• Romanov, N. A.; Kantor, E. A.; Karakhanov, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 2, p. 351 - 354
  作者：Romanov, N. A.、Kantor, E. A.、Karakhanov, R. A.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——