3,6-二氢-4-甲基-2H-吡喃 | 16302-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 3,6-二氢-4-甲基-2H-吡喃
• 中文别名: 3,6-二氢-4-甲基吡喃；4-甲基-3,6-二氢-2H-吡喃
• 英文名称: 4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran；3,6-Dihydro-4-methyl-2H-pyran
• CAS: 16302-35-5
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: PQGPYWUIWWYUGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117.5°C (estimate)
• 密度：
  0.9120

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氢-4-甲基-2H-吡喃 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到4-甲基-5,6-二氢吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  从单个非手性前体中首次实际不对称合成R-（-）和s-（+）-甲羟戊内酯

  摘要：

  描述了R-（-）-和S-（+）-甲羟戊内酯的新的不对称合成。从一个非手性前体开始，合成过程按九步顺序进行，即适当的烯丙醇的Sharpless环氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91304-8
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-4-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-2-methyl-but-1-enyl]-trimethyl-silane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到3,6-二氢-4-甲基-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  乙缩醛引发的乙烯基硅烷环化反应。烯丙基不饱和氧杂环化合物的一般合成

  摘要：

  合成 d'亚烷基-3 全氢呋喃、-全氢吡喃和 -氧杂环戊烷等二氢-5,6 2H-吡喃对环化酸 d'ω-烷氧基甲氧基烷基-1' alcene-1' 基三甲基硅烷

  DOI：

  10.1021/ja00266a034
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 在 3,6-二氢-4-甲基-2H-吡喃 、 甲基锂 、 lithium iodide 作用下， 生成 trans-1,2,3-Trimethoxycyclopropan 、 2-Methoxy-3-methyl-3-vinyltetrahydrofuran 、 exo-7-methoxy-6-methyl-3-oxabicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  Jendralla, Heiner; Pflaumbaum, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 210 - 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [4,3-c] CINNOLIN-3-ONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE TYPE PYRAZOLO[4,3-C]CINNOLIN-3-ONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010096338A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention is directed to pyrazolo [4,3-c] cinnolin-3-one compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的吡唑并[4,3-c]咖啉-3-酮化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor
  申请人：——

  公开号：US20030225097A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula (I): 1 wherein: X is a group of formula (A) or (B): 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, x, y and z are as defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being are also described.

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。
• Synthesis of 1-{4a,6-dimethyl-4a,9a-dihydropyrano-[3,4-b]indol-9(1H)-yl}ethanone
  作者：D. A. Skladchikov、A. A. Fatykhov、R. R. Gataullin

  DOI：10.1134/s1070428012030086

  日期：2012.3

  and N-(2-bromo-4-methylphenyl)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-amines which were converted into the corresponding amides by reaction with bromo- or chloroacetyl chloride. 1-4a,6-Dimethyl-4a,9a-dihydropyrano[3,4-b]indol-9(1H)-yl} ethanone was synthesized in good yield by heating N-(2-bromo-4-methylphenyl)-N-(4-methyl-3,6-dihydro-2Hpyran-3-yl)acetamide in boiling toluene in the presence of palladium(II)

  的溴化产物的加热4-甲基-3,6-二氢-2 H ^ -吡喃在三乙胺4-甲苯胺或2-溴-4- methylamiline得到4-甲基- ñ - （4-甲基苯基） -和ñ - （2-溴-4-甲基苯基）-4-甲基-3,6-二氢-2 H-吡喃-3-胺，其通过与溴或氯乙酰氯反应转化为相应的酰胺。通过加热N-（2-溴-4-甲基苯基）以高收率合成1- 4a，6-二甲基-4a，9a-二氢吡喃并[3,4- b ]吲哚-9（1 H）-基}乙酮。- ñ - （4-甲基-3,6-二氢-2 ħ在乙酸钯（II），三苯膦，乙酸铜（II），三乙胺和碳酸钾的存在下，在沸腾的甲苯中生成吡喃-3-基）乙酰胺。
• Synthesis of isoprene from formaldehyde and isobutene over phosphate catalysts
  作者：V.L. Sushkevich、V.V. Ordomsky、I.I. Ivanova

  DOI：10.1016/j.apcata.2012.06.034

  日期：2012.10

   NbP, while the selectivity to isoprene showed the reverse tendency. The main side reaction was formaldehyde decomposition into carbon monoxide and dihydrogen. It is proposed that isoprene is formed on the Brønsted acid sites of the catalyst, while Mδ+Oδ− ion pairs are responsible for competitive carbon monoxide formation. The high resistance of ZrP and NbP catalysts to deactivation is accounted for

  异丁烯与甲醛的汽相Prins缩合反应已在硼（BP），铝（AlP），钛（TiP），锆（ZrP）和铌（NbP）磷酸盐上进行了研究。通过元素分析，X射线衍射，氮气的低温吸附，氨的TPD和吡啶的FTIR对催化剂进行了表征。发现异丁烯和甲醛在磷酸盐上的转化按以下顺序增加：BP≪ AlP
• Carbon-carbon bond formation employing organoiron reagents
  作者：J. Celebuski、M. Rosenblum

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91411-5

  日期：1985.1

  Some aspects of the chemistry of (η1-allyl)Fp complexes [Fp =η5-C5H5Fe(CO)2] are briefly reviewed, especially the means available for their elaboration. The range of electrophiles which react with (η1-allyl)Fp complexes has been enlarged to include allyl iodides. Two examples of this reaction are given, the first leading to lavandulol 9, the second providing a short synthesis of the red scale pheromone

  的化学性质的一些方面（η 1 -烯丙基）Fp的配合物[Fp的=η 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 ]的简要回顾，特别是可用于它们的制作手段。其与亲电子反应的范围内（η 1 -烯丙基）Fp的复合物已被放大到包括烯丙基碘化物。给出了该反应的两个例子，第一个导致生成lavandulol 9，第二个提供了红色鳞状信息素（R，S - 15）的短合成。

表征谱图