2-Ethyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyrane | 63500-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-Ethyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyrane
• 英文别名: 4-methyl-2-ethyl-3,6-dihydro-2H-pyran；2-ethyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran；2-Ethyl-4-methyl-3,6-dihydropyran；2-ethyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 63500-68-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: FKJQWEQAPLMDRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9176 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyrane 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 6-ethyl-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran 、 二异丙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 (2Z,4E)-3-methyl-2,4-heptadien-3-ol 、 (Z)-5-methyl-4,6-heptadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2-Elimination of alcohol from homoallyl ethers under the influence of mixed metal bases

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82022-6
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-4,4-dimethyl-1,3-dioxane 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POMAHOB N. A.; KANTOR E. A.; MUSAVIROV R. S.; RAXMANKULOV D. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 5, 1059-1064

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LAULIMALIDE AND LAULIMALIDE ANALOGS
  申请人：WENDER PAUL A.

  公开号：US20080227851A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Novel laulimalide analogs, methods for the treatment of proliferative disease and processes for the synthesis of laulimalide and novel laulimalide analogs are described.

  描述了新型laulimalide类似物、治疗增殖性疾病的方法以及合成laulimalide和新型laulimalide类似物的过程。
• Laulimalide Analogs and Uses Thereof
  申请人：Gallagher Jr M. Brian

  公开号：US20070287745A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention provides compounds having formula I: and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 10 , q, t, X 0 , X 1 , A, B, D, E, G, J, K, L, M and Z are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders associated with cellular hyperproliferation.

  本发明提供具有公式I的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R10、q、t、X0、X1、A、B、D、E、G、J、K、L、M和Z如本文中一般和在类别和子类别中所述，并且此外还提供其药物组合物以及使用它们治疗与细胞过度增殖相关的疾病的方法。
• Romanov, N. A.; Kantor, E. A.; Musavirov, R. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1576 - 1581
  作者：Romanov, N. A.、Kantor, E. A.、Musavirov, R. S.、Karakhanov, R. A.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• A regio- and stereocontrolled access to 2,4-dienols by amide/alcoholate-promoted ring-opening of dihydro-pyrans
  作者：Christian Margot、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98505-8

  日期：1985.1
• Romanov, N. A.; Kantor, E. A.; Karakhanov, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 2, p. 351 - 354
  作者：Romanov, N. A.、Kantor, E. A.、Karakhanov, R. A.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——