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4-methoxycarbonyl-6-oxo-6-phenylhexanoic acid methyl ester | 104307-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxycarbonyl-6-oxo-6-phenylhexanoic acid methyl ester
英文别名
dimethyl 2-(2-oxo-2-phenylethyl)pentanedioate;Dimethyl 2-phenacylpentanedioate
4-methoxycarbonyl-6-oxo-6-phenylhexanoic acid methyl ester化学式
CAS
104307-41-7
化学式
C15H18O5
mdl
——
分子量
278.305
InChiKey
BFOWSRHIPHFOFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 22.17h, 生成 4-methoxycarbonyl-6-oxo-6-phenylhexanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    用于通过电子供体-受体复合物形成合成γ-酮酯的光致脱氨基烷基化
    摘要:
    已经开发出可见光诱导的卡特里茨基盐与甲硅烷基烯醇醚的脱氨基烷基化。该反应可以通过电子供体-受体络合物的形成有效地进行,避免使用贵金属络合物或合成复杂的有机染料。在温和直接的条件下,成功获得了一系列具有良好官能团耐受性和相容性的功能化γ-酮酯。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02499
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文献信息

  • Phenyl selenoesters as effective precursors of acyl radicals for use in intermolecular alkene addition reactions
    作者:Dale L. Boger、R. J. Mathvink
    DOI:10.1021/jo00269a001
    日期:1989.4
  • Photochemical reaction of benzaldehyde and benzyl alcohol with methyl acrylate
    作者:I. M. Vol'pin、�. P. Serebryakov
    DOI:10.1007/bf00963264
    日期:1985.10
  • BOGER, D. L.;MATHVINK, R. J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1777-1779
    作者:BOGER, D. L.、MATHVINK, R. J.
    DOI:——
    日期:——
  • VOLPIN, I. M.;SEREBRYAKOV, EH. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 10, 2384-2387
    作者:VOLPIN, I. M.、SEREBRYAKOV, EH. P.
    DOI:——
    日期:——
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