| 864441-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 864441-85-0
• 化学式: C₂₁H₂₄FN₅O₄
• 分子量: 429.451
• InChiKey: RTVAKABHKZGHHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  100.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-Amino-2-fluorophenoxy)-2-{[4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl]carbonylamino}pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative

  摘要：

  以下化合物的分子式，其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物；R 2 和R 3 代表氢；R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物；R 8 代表氢或类似物；R 9 代表C 1-6 烷基或类似物；V 1 代表氧或类似物；V 2 代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。]

  公开号：

  US20050277652A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[5-(5-carbamimidoyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-6,2'-dihydroxy-5'-sulfamoylbiphenyl-3-yl]-2-methylpropionate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION AND APPLICATIONS OF POLYMER-SUPPORTED HALOGENATED BENZOQUINONES AS OXIDATIVE AGENTS
  [FR] PREPARATION ET APPLICATIONS DE BENZOQUINONES HALOGENEES SUPPORTEES PAR POLYMERE EN TANT QU'AGENTS OXYDANTS

  摘要：

  这项发明提供了一种合成聚合物支持苯醌的通用方法，其结构如下所示：其中：•，X，R1，R2和R3在正文中描述。该方法的一般概念包括使用一种卤代起始物质II的通用结构（图1），通过亲核取代反应（NSR）或钯介导的偶联反应（PMC），直接加载到树脂上以得到IIIa（路径A），或转化为中间体IIIb（路径B），随后（带或不带修饰）加载到树脂上再次得到IIIa。如果需要，对IIIa进行去保护和/或氧化，得到目标固体支持氧化剂I。聚合物支持的苯醌I用于将对氢醌氧化为醌，将苄基醇氧化为醛，去除对甲氧基苄和相关保护基，脱氢四氢萘衍生物以及类固醇4-烯-3-酮的脱氢。使用后，聚合物支持试剂经过氧化剂处理后可以再生。

  公开号：

  WO2005121077A1