5-benzoyl-2-2-diphenylmethylisothiazol-3(2H)-one | 942274-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-2-2-diphenylmethylisothiazol-3(2H)-one
• CAS: 942274-75-1
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 371.459
• InChiKey: WNLIWIMPQSTMHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-2-2-diphenylmethylisothiazol-3(2H)-one 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,2-Diphenyl-6-(2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2,3-dihydro-[1,3]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-苯甲酰基-3(2H)-异噻唑-3-酮重排为6-苯甲酰基2,3-二氢-1,3-噻嗪-4(2H)-酮

  摘要：

  5-苯甲酰基-3(2H)-异噻唑-3-酮 4 通过以下反应转化为相应的异构体 6-苯甲酰基 2-取代的-2,3-二氢-1,3-噻嗪-4(2H)-酮 13顺序：芳酰基丙酰胺 (3) 的制备， (3) 向芳酰基异噻唑酮 (4) 的转化， (4) 的芳酰基羰基通过缩酮化保护，异噻唑酮缩酮 (11) 转化为相应的噻嗪酮缩酮（12），最后是芳酰基噻嗪酮（13）的脱缩酮反应，总产率良好。1,3-噻嗪核是头孢菌素的活性核心，是广泛使用的 β-内酰胺抗生素之一。据称它们还可用作杀虫剂和除草剂以及农用化学品杀真菌剂。1、3-噻嗪已被广泛研究并可根据母体结构中额外氢原子的位置进行分类。2,3-Dihydro-1,3-thiazin-4-ones 研究最少。仅开发了一些基于异噻唑酮环扩大的反应。在以前的工作中，我们已经报道了“通过方案 1 中显示的反应顺序制备了一系列 5-芳酰基异噻唑酮 4 以及一系列脱酰基异噻唑酮

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.3-4.247
• 作为产物：
  描述：

  N-diphenylmethyl-3-benzoylpropionamide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以90.6%的产率得到5-benzoyl-2-2-diphenylmethylisothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-苯甲酰基-3(2H)-异噻唑-3-酮重排为6-苯甲酰基2,3-二氢-1,3-噻嗪-4(2H)-酮

  摘要：

  5-苯甲酰基-3(2H)-异噻唑-3-酮 4 通过以下反应转化为相应的异构体 6-苯甲酰基 2-取代的-2,3-二氢-1,3-噻嗪-4(2H)-酮 13顺序：芳酰基丙酰胺 (3) 的制备， (3) 向芳酰基异噻唑酮 (4) 的转化， (4) 的芳酰基羰基通过缩酮化保护，异噻唑酮缩酮 (11) 转化为相应的噻嗪酮缩酮（12），最后是芳酰基噻嗪酮（13）的脱缩酮反应，总产率良好。1,3-噻嗪核是头孢菌素的活性核心，是广泛使用的 β-内酰胺抗生素之一。据称它们还可用作杀虫剂和除草剂以及农用化学品杀真菌剂。1、3-噻嗪已被广泛研究并可根据母体结构中额外氢原子的位置进行分类。2,3-Dihydro-1,3-thiazin-4-ones 研究最少。仅开发了一些基于异噻唑酮环扩大的反应。在以前的工作中，我们已经报道了“通过方案 1 中显示的反应顺序制备了一系列 5-芳酰基异噻唑酮 4 以及一系列脱酰基异噻唑酮

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.3-4.247