(3-Benzyltriazol-4-yl)-phenylmethanone | 74731-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Benzyltriazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 74731-48-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: AYVNXAQNFGGVGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯-1-丙炔 、 苄基叠氮 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (3-Benzyltriazol-4-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  碘化铜催化氧化合成α-酮-1,2,3-三唑

  摘要：

  苄基三唑已通过使用 CuI 和叔丁基氢过氧化物催化氧化，在室温下以良好的产率得到苯基（1H-1,2,3-三唑-4-基）甲酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301035

文献信息

• Studies on Specific Inhibition of Benzodiazepine Receptor Binding by Some C-Benzoyl-1,2,3-triazole Derivatives
  作者：G. Biagi、I. Giorgi、O. Livi、A. Lucacchini、C. Martini、V. Scartoni

  DOI：10.1002/jps.2600820906

  日期：1993.9

  activity, equivalent to that of the triazole acetic derivative 23, which is 4-benzyl substituted. Generally, the carboxymethyl radical in the 1-position of the triazole ring decreased the activity, probably because of intramolecular hydrogen bonding with the carbonyl function of the benzoyl substituent. The N-1 unsubstituted triazole derivatives 24 and 25 were ineffective; this result is in disagreement

  合成了某些新的（1-15）或先前描述的（16-25）以C-苯甲酰基取代基为特征的1,2,3-三唑衍生物，并测试了它们从牛脑膜置换[3H]氟硝西m的能力。带有中性和亲脂性取代基（分别为苯乙基和环己基）的化合物11a和9a显示出更高的活性。5-苯甲酰基异构体11b具有较低的活性，等同于被4-苄基取代的三唑乙酸衍生物23的活性。通常，三唑环的1-位上的羧甲基基团降低了活性，这可能是由于分子内的氢键与苯甲酰基取代基的羰基功能。N-1个未取代的三唑衍生物24和25无效；这个结果与我们以前的观察结果不一致。
• Vereshchagin, L. I.; Tikhonova, L. G.; Maksikova, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 4, p. 641 - 648
  作者：Vereshchagin, L. I.、Tikhonova, L. G.、Maksikova, A. V.、Serebryakova, E. S.、Proidakov, A. G.、Filippova, T. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α-Keto-1,2,3-triazoles Through Copper Iodide Catalyzed Oxygenation
  作者：Swantje Nawratil、Maria Grypioti、Christophe Menendez、Sonia Mallet-Ladeira、Christian Lherbet、Michel Baltas

  DOI：10.1002/ejoc.201301035

  日期：2014.1

  Benzyltriazoles have been catalytically oxidized by using CuI and tert-butyl hydroperoxide to yield phenyl(1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone derivatives in good yields at room temperature.

  苄基三唑已通过使用 CuI 和叔丁基氢过氧化物催化氧化，在室温下以良好的产率得到苯基（1H-1,2,3-三唑-4-基）甲酮衍生物。