1-羟基-2-苯基-1,5,6,7-四氢-4H-苯并咪唑-4-酮 | 257869-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-羟基-2-苯基-1,5,6,7-四氢-4H-苯并咪唑-4-酮
• 英文名称: 1-hydroxy-2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-one
• 英文别名: 1-hydroxy-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-benzimidazol-4-one
• CAS: 257869-87-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: FEWDXGMBVQULLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-2-苯基-1,5,6,7-四氢-4H-苯并咪唑-4-酮 在 三乙胺 、 一氯丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到2-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  由2,6-双（羟基亚氨基）环己基-1-酮合成1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮衍生物

  摘要：

  2，6-双（羟基亚氨基）环己酮-1-酮与醛和氨的反应得到2-取代的4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢-1 H-苯并咪唑-1-醇，其被水解为1-羟基-2-R-1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。后者中的N-羟基可通过在碱（碳酸钾或三乙胺）存在下，通过氯丙酮的作用而容易地除去；结果，获得2-取代的1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428017010122
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-环己烷三酮-1,3-二肟 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-羟基-2-苯基-1,5,6,7-四氢-4H-苯并咪唑-4-酮
  参考文献：
  名称：

  由2,6-双（羟基亚氨基）环己基-1-酮合成1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮衍生物

  摘要：

  2，6-双（羟基亚氨基）环己酮-1-酮与醛和氨的反应得到2-取代的4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢-1 H-苯并咪唑-1-醇，其被水解为1-羟基-2-R-1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。后者中的N-羟基可通过在碱（碳酸钾或三乙胺）存在下，通过氯丙酮的作用而容易地除去；结果，获得2-取代的1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428017010122

文献信息

• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20090131401A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制备的药物制剂，例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
• US7405235B2
  申请人：——

  公开号：US7405235B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US8436031B2
  申请人：——

  公开号：US8436031B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• Synthesis of 1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-one derivatives from 2,6-bis(hydroxyimino)cyclohexan-1-one
  作者：V. A. Samsonov

  DOI：10.1134/s1070428017010122

  日期：2017.1

  The reaction of 2,6-bis(hydroxyimino)cyclohexan-1-one with aldehydes and ammonia afforded 2-substituted 4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-1-ols which were hydrolyzed to 1-hydroxy- 2-R-1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-ones. The N-hydroxy group in the latter can readily by removed by the action of chloroacetone in the presence of a base (potassium carbonate or triethylamine); as a

  2，6-双（羟基亚氨基）环己酮-1-酮与醛和氨的反应得到2-取代的4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢-1 H-苯并咪唑-1-醇，其被水解为1-羟基-2-R-1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。后者中的N-羟基可通过在碱（碳酸钾或三乙胺）存在下，通过氯丙酮的作用而容易地除去；结果，获得2-取代的1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。