2-Acetoxy-2-vinylcyclohexanone | 73770-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetoxy-2-vinylcyclohexanone
• 英文别名: (1-Ethenyl-2-oxocyclohexyl) acetate
• CAS: 73770-36-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: VDRMFKUBZXOJIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetoxy-2-vinylcyclohexanone 、 苄胺 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到1-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole annulation onto aldehydes and ketones via palladium-catalyzed reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a001
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 2-Acetoxy-2-vinylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole annulation onto aldehydes and ketones via palladium-catalyzed reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a001

文献信息

• Au(I)-catalyzed tandem [3,3]-sigmatropic rearrangement–cycloisomerization cascade as a route to spirocyclic furans
  作者：Hyun-Suk Yeom、Suk-Jae Yoon、Seunghoon Shin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.067

  日期：2007.7

  Gold-catalyzed reaction of 1-(3-hydroxypropynyl)cycloalkanol derivatives was studied. The reaction profile was highly dependent on the ring size, migrating group, as well as reaction conditions. An efficient route to spirocyclic furans via tandem (3,3]-sigmatropic rearrangement-cycloisomerization is reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pyrrole annulation onto aldehydes and ketones via palladium-catalyzed reactions
  作者：Barry M. Trost、Ehud Keinan

  DOI：10.1021/jo01302a001

  日期：1980.7