diethyl-2-(2-chloroethylidene)malonte | 134470-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl-2-(2-chloroethylidene)malonte
• 英文别名: diethylchloroethylidene malonate；diethyl-2-chloroethylidene malonate；Diethyl 2-(2-chloroethylidene)propanedioate
• CAS: 134470-57-8
• 化学式: C₉H₁₃ClO₄
• 分子量: 220.653
• InChiKey: JKYRWNDWCJSWRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-2-(2-chloroethylidene)malonte 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 diethyl 2-<2-(2-aminopurin-9-yl)ethyl>malonate
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Michael additions with 2-aminopurines

  摘要：

  N-9 alkylated materials are the sole products obtained from extended reaction of 2-aminopurines (potential guanine precursors) with Michael acceptors. This was used as the basis for a highly regioselective synthesis of famciclovir. the oral form of the anti-herpesvirus agent penciclovir.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61326-6
• 作为产物：
  描述：

  dimethyloxosulfonium-3,3-dicarboethoxyallylide 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到diethyl-2-(2-chloroethylidene)malonte
  参考文献：
  名称：

  通过一个碳原子的延伸方便合成2-（2-卤代亚乙基）丙二酸二烷基酯，氰基乙酸酯和卤代巴豆酸酯

  摘要：

  2-卤代亚乙基丙二酸酯是高反应性物种，是用于合成抗病毒药物Famvir®的有用合成子。没有制备2-卤代亚烷基丙二酸酯的简单方法。我们已经开发了一种新颖且不麻烦的方法，该方法通过二甲基（2-烷氧基亚甲基）丙二酸酯，氰基乙酸酯和3-烷氧基丙烯酸酯与一个二甲基亚砜基的碳原子延伸来合成2-（2-卤代亚乙基）丙二酸二烷基酯，氰基乙酸酯和卤代巴豆酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.015

文献信息

• [EN] 4,4-DISUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] 1,4-DIHYDROPYRIMIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013102655A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Inhibitors of HBV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R1-R5, B and Z have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物和溶剂合物，其中R1-R5、B和Z的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。
• Regioselective N-Alkylation of 4-Formylimidazole
  作者：Qiaogong Su、Jeffery L. Wood

  DOI：10.1080/00397910008086978

  日期：2000.9

  We describe here a high yield and highly regioselective N-alkylation of 4-formylimidazole via reversible Michael Reaction.
• 4,4-DISUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2800742A1

  公开（公告）日：2014-11-12
• A convenient synthesis of dialkyl 2-(2-haloethylidene)malonates, cyanoacetates and halocrotonates by one carbon extension
  作者：S. Sathishkumar、S. Mahasampathgowri、K.K. Balasubramanian、R. Saiganesh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.05.015

  日期：2015.6

  and useful synthons for the synthesis of Famvir®, an antiviral drug. Simple methods for the preparation of 2-haloalkylidenemalonates are not available. We have developed a novel and non-cumbersome methodology for the synthesis of dialkyl 2-(2-haloethylidene)malonates, cyanoacetates and halocrotonates by one carbon extension of dialkyl (2-alkoxymethylene)malonates, cyanoacetates and 3-alkoxyacrylates with

  2-卤代亚乙基丙二酸酯是高反应性物种，是用于合成抗病毒药物Famvir®的有用合成子。没有制备2-卤代亚烷基丙二酸酯的简单方法。我们已经开发了一种新颖且不麻烦的方法，该方法通过二甲基（2-烷氧基亚甲基）丙二酸酯，氰基乙酸酯和3-烷氧基丙烯酸酯与一个二甲基亚砜基的碳原子延伸来合成2-（2-卤代亚乙基）丙二酸二烷基酯，氰基乙酸酯和卤代巴豆酸酯。
• Regiospecific Michael additions with 2-aminopurines
  作者：Graham R. Geen、Peter M. Kincey、Bernadette M. Choudary

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61326-6

  日期：1992.8

  N-9 alkylated materials are the sole products obtained from extended reaction of 2-aminopurines (potential guanine precursors) with Michael acceptors. This was used as the basis for a highly regioselective synthesis of famciclovir. the oral form of the anti-herpesvirus agent penciclovir.