2-amino-6-phenyl-9H-purine | 73747-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-6-phenyl-9H-purine
• 英文别名: 6-phenyl-9H-purine-2-amine；2-amino-6-phenylpurine；6-phenyl-7H-purin-2-amine
• CAS: 73747-12-3
• 化学式: C₁₁H₉N₅
• 分子量: 211.226
• InChiKey: PXWUFPXFNHCNPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-phenyl-9H-purine 、 异氰酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-N-benzyl-6-phenylpurine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  人腺苷A2A受体的拮抗剂。第3部分：吡唑并[3,4-d]嘧啶，吡咯并[2,3-d]嘧啶和6-芳基嘌呤的设计与合成。

  摘要：

  描述了一系列的吡唑并[3,4-d]嘧啶，吡咯并[2,3-d]嘧啶和6-芳基嘌呤腺苷A（2A）拮抗剂。许多示例对人类A（1）受体亚型具有高度选择性，并且在帕金森氏病的体内模型中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.072
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-phenyl-9H-purine 在 potassium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 70.0h， 以80%的产率得到2-amino-6-phenyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  The SNANRORC mechanism. 27. Occurrence of the SNANRORC mechanism in the amination of 2-substituted purines with potassium amide in liquid ammonia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a004

文献信息

• Aqueous-Phase Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of Free Halopurine Bases
  作者：Michal Hocek、Petr Čapek、Milan Vrábel、Zbyněk Hasník、Radek Pohl

  DOI：10.1055/s-2006-950240

  日期：2006.10

  The Suzuki-Miyaura reaction of 9-unsubstituted 2-, 6-, and 8-halopurine bases with diverse aryl- and alkenylboronic acids in water-acetonitrile mixtures under microwave irradiation was used for the single-step synthesis of arylpurines. In most cases the product crystallized directly from the reaction mixture in high yields and good purity. The scope and limitations of these reactions were studied.

  通过水-乙腈混合物中微波辐照下，9-未取代的2-、6-和8-卤代嘌呤碱与多种芳基和烯基硼酸的Suzuki-Miyaura反应，实现了单步合成芳基嘌呤。在大多数情况下，产物以高产率直接从反应混合物中结晶，纯度良好。研究了这些反应的范围和局限性。
• Process for selectively producing 1-phosphorylated sugar derivative anomer and process for producing nucleoside
  申请人：——

  公开号：US20020193314A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A desired isomer is selectively prepared by phosphorolyzing and isomerizing an anomer mixture of a 1-phosphorylated saccharide derivative while crystallizing one of the isomers to displace the equilibrium. Furthermore, using the action of a nucleoside phosphorylase, a nucleoside is prepared from the 1-phosphorylated saccharide derivative obtained and a base with improved stereoselectivity and a higher yield. This process is an anomer-selective process for preparing a 1-phosphorylated saccharide derivative and a nucleoside.

  通过磷酸解和异构化1-磷酸化糖衍生物的环式异构体混合物，有选择性地制备所需的异构体，同时通过结晶其中一种异构体以移动平衡。此外，利用核苷酸磷酸化酶的作用，从获得的1-磷酸化糖衍生物和一种改善立体选择性和更高产率的碱基中制备核苷酸。该过程是用于制备1-磷酸化糖衍生物和核苷酸的环式选择性过程。
• 一种五元杂环并嘧啶类化合物的应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN108371662B

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的五元杂环并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐作为核苷酸氧化损伤修复酶MTH1抑制剂的用途。药理实验结果表明，本发明化合物对MTH1的活性具有显著抑制作用，可以用于预防和治疗与MTH1相关的临床疾病。
• [EN] 4'-C-ETHYNYL PURINE NUCLEOSIDES<br/>[FR] NUCLEOSIDES DE PURINE 4'-C-ETHYNYLE
  申请人：YAMASA CORP

  公开号：WO2000069877A1

  公开（公告）日：2000-11-23

  The invention provides 4'-C-ethynyl purine nucleosides represented by formula (I), wherein B represents a base selected from the group consisting of purine and derivatives thereof; X represents a hydrogen atom or a hydroxyl group; and R represents a hydrogen atom or a phosphate residue; and a pharmaceutical composition containing any one of the compounds and a pharmaceutically acceptable carrier. Preferably, the composition is used as an anti-HIV agent or a drug for treating AIDS.

  该发明提供了由式(I)表示的4'-C-乙炔基嘌呤核苷，其中B代表从嘌呤及其衍生物组成的群体中选择的碱基；X代表氢原子或羟基；而R代表氢原子或磷酸盐残基；以及含有任何一种化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。最好，该组合物用作抗HIV剂或治疗艾滋病的药物。
• Selective process for producing an anomer of a 1-phosphorylated saccharide derivative and process for producing a nucleoside
  申请人：Komatsu Hironori

  公开号：US20060094869A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  A desired isomer is selectively prepared by phosphorolyzing and isomerizing an anomer mixture of a 1-phosphorylated saccharide derivative while crystallizing one of the isomers to displace the equilibrium. Furthermore, using the action of a nucleoside phosphorylase, a nucleoside is prepared from the 1-phosphorylated saccharide derivative obtained and a base with improved stereoselectivity and a higher yield. This process is an anomer-selective process for preparing a 1-phosphorylated saccharide derivative and a nucleoside.

  通过磷酸解和异构化1-磷酸化糖衍生物的异构体混合物，有选择性地制备所需的异构体，并结晶其中一种异构体以移动平衡。此外，利用核苷酸磷酸化酶的作用，从所得的1-磷酸化糖衍生物和碱基中制备核苷，具有改善的立体选择性和更高的产量。该过程是一种选择性异构过程，用于制备1-磷酸化糖衍生物和核苷。