methyl L-vancosaminide | 112711-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl L-vancosaminide
• 英文别名: (2S,3S,4S)-4-amino-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-ol
• CAS: 112711-29-2
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• 分子量: 175.228
• InChiKey: DXQZAKXNQNBYTD-GXZQIQRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl L-vancosaminide 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 生成 methyl 3-acetamido-4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-lyxo-hexopyranoside 、 Methyl N,O-diacetyl-β-L-vancosaminide
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的新方法和试剂。50.L-vancosamine的衍生物的立体选择性合成，所述L-vancosamine是抗生素万古霉素和孢拉维啶的碳水化合物组分

  摘要：

  已经从L-乳酸以高度立体选择性的方式制备了L-vancosamine的衍生物，L-vancosamine是抗生素万古霉素和孢拉维啶的碳水化合物组分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91298-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3R,4S,5S)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl]carbamate 在 氢氟酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl L-vancosaminide
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的新方法和试剂。50.L-vancosamine的衍生物的立体选择性合成，所述L-vancosamine是抗生素万古霉素和孢拉维啶的碳水化合物组分

  摘要：

  已经从L-乳酸以高度立体选择性的方式制备了L-vancosamine的衍生物，L-vancosamine是抗生素万古霉素和孢拉维啶的碳水化合物组分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91298-5

文献信息

• Structural investigation of the antibiotic sporaviridin XIII the total structures of N-actylsporaviridins
  作者：Ikumi Kimura、Yasushi Ota、Reiko Kimura、Tetsuya Ito、Yoko Yamada、Yukio Kimura、Yumiko Sato、Hideyuki Watanabe、Yuji Mori、Ken-ichi Harada、Makoto Suzuki、Takashi Iwashita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96010-6

  日期：1987.1
• MURATA, HIDEAKI;HARADA, KEN-ICHI;SUZUKI, MAKOTO;IKEMOTO, TAKAYA;SHIBUYA, +, J. ANTIBIOTICS , 42,(1989) N, C. 701-710
  作者：MURATA, HIDEAKI、HARADA, KEN-ICHI、SUZUKI, MAKOTO、IKEMOTO, TAKAYA、SHIBUYA, +

  DOI：——

  日期：——