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Tert-butyl 8-fluoro-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 8-fluoro-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
英文别名
tert-butyl 8-fluoro-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
Tert-butyl 8-fluoro-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C13H21FO4
mdl
——
分子量
260.306
InChiKey
CKVTZECAXOKEEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl 8-fluoro-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylate盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.5h, 以88%的产率得到Tert-butyl1-fluoro-4-oxocyclohexane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Azabenzimidazole derivative having AMPK-activating activity
    摘要:
    本公开了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物:或其药学上可接受的盐,其中R4是氢,或取代或未取代的烷基,R1、R2和R3各自独立地是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物,但R1、R2和R3不能同时是氢,X是单键,-S-,-O-,-NR5-,-C(═O)-或类似物,R5是氢,或取代或未取代的烷基,Y是取代或未取代的环烷基,取代或未取代的环烯基,取代或未取代的杂环烷基或类似物。
    公开号:
    US09567330B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Azabenzimidazole derivative having AMPK-activating activity
    摘要:
    本公开了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物:或其药学上可接受的盐,其中R4是氢,或取代或未取代的烷基,R1、R2和R3各自独立地是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物,但R1、R2和R3不能同时是氢,X是单键,-S-,-O-,-NR5-,-C(═O)-或类似物,R5是氢,或取代或未取代的烷基,Y是取代或未取代的环烷基,取代或未取代的环烯基,取代或未取代的杂环烷基或类似物。
    公开号:
    US09567330B2
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文献信息

  • AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AMPK-ACTIVATING ACTIVITY
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:EP2733141A1
    公开(公告)日:2014-05-21
    Disclosed is a compound which is useful as an AMPK activator. A compound represented by formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R4 is hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl, R1, R2 and R3 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl or the like, with the proviso that R1, R2 and R3 are not simultaneously hydrogen, X is a single bond, -S-, -O-, -NR5-, -C(=O)- or the like, R5 is hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl, Y is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted heterocyclyl or the like.
    本发明公开了一种可用作 AMPK 激活剂的化合物。 一种由式表示的化合物: 或其药学上可接受的盐、 其中 R4 是氢、或取代或未取代的烷基、 R1、R2 和 R3 各自独立地为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物,但 R1、R2 和 R3 不能同时为氢、 X 是单键、-S-、-O-、-NR5-、-C(=O)- 等、 R5 是氢、取代或未取代的烷基、 Y 是取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的杂环基等。
  • US9567330B2
    申请人:——
    公开号:US9567330B2
    公开(公告)日:2017-02-14
  • Azabenzimidazole derivative having AMPK-activating activity
    申请人:Kojima Eiichi
    公开号:US09567330B2
    公开(公告)日:2017-02-14
    Disclosed is a compound which is useful as an AMPK activator. A compound represented by formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R4 is hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl, R1, R2 and R3 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl or the like, with the proviso that R1, R2 and R3 are not simultaneously hydrogen, X is a single bond, —S—, —O—, —NR5—, —C(═O)— or the like, R5 is hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl, Y is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkenyl, substituted or unsubstituted heterocyclyl or the like.
    本公开了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物:或其药学上可接受的盐,其中R4是氢,或取代或未取代的烷基,R1、R2和R3各自独立地是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物,但R1、R2和R3不能同时是氢,X是单键,-S-,-O-,-NR5-,-C(═O)-或类似物,R5是氢,或取代或未取代的烷基,Y是取代或未取代的环烷基,取代或未取代的环烯基,取代或未取代的杂环烷基或类似物。
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