N-[(5R,6R)-6-(3-methoxypropyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl]propanamide | 121867-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(5R,6R)-6-(3-methoxypropyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl]propanamide
• CAS: 121867-94-5
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₂
• 分子量: 265.356
• InChiKey: WXHNCNVTCWMGKN-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5R,6R)-6-(3-methoxypropyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl]propanamide 在 盐酸 、 硼烷 作用下， 生成 (+/-)-trans-6-(3-methoxypropyl)-5-(1-propylamino)-4,5,6,7-tetrahydroindazole
  参考文献：
  名称：

  取代5-氨基-4,5,6,7-四氢吲唑类化合物为具有多巴胺能活性的部分麦角灵结构。

  摘要：

  合成了两个系列的四氢吲唑并评估了多巴胺能活性。这些部分麦角灵碱类似物中的许多具有可模仿多巴胺能麦角灵碱的C-8取代基的取代基。在不对称取代的胺系列7a-k中，（单丙基氨基）四氢吲唑7b最令人感兴趣，因为它在大鼠中以5 mg / kg的剂量选择性激活多巴胺（DA）自身受体。如大鼠中血清皮质酮水平的升高所测量，双取代胺7g-k具有明显的DA突触后活性。发现6-取代的5-氨基四氢吲唑10a-d仅具有边缘的多巴胺能活性。

  DOI：

  10.1021/jm00130a027
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-methyl 3-(8-propanamido-1,4-dioxaspiro<4.5>dec-7-yl)-2-propenoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 silver(II) oxide 、 锂硼氢 、 氢气 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 105.0h， 生成 N-[(5R,6R)-6-(3-methoxypropyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  取代5-氨基-4,5,6,7-四氢吲唑类化合物为具有多巴胺能活性的部分麦角灵结构。

  摘要：

  合成了两个系列的四氢吲唑并评估了多巴胺能活性。这些部分麦角灵碱类似物中的许多具有可模仿多巴胺能麦角灵碱的C-8取代基的取代基。在不对称取代的胺系列7a-k中，（单丙基氨基）四氢吲唑7b最令人感兴趣，因为它在大鼠中以5 mg / kg的剂量选择性激活多巴胺（DA）自身受体。如大鼠中血清皮质酮水平的升高所测量，双取代胺7g-k具有明显的DA突触后活性。发现6-取代的5-氨基四氢吲唑10a-d仅具有边缘的多巴胺能活性。

  DOI：

  10.1021/jm00130a027

文献信息

• MCQUAID, LORETTA A.;LATZ, JANE E.;CLEMENS, JAMES A.;FULLER, RAY W.;WONG, +, J. MED. CHEM., 32,(1989) N0, C. 2388-2396
  作者：MCQUAID, LORETTA A.、LATZ, JANE E.、CLEMENS, JAMES A.、FULLER, RAY W.、WONG, +

  DOI：——

  日期：——