1-(3-methoxyphenyl)-4-phenylbut-3-en-2-one | 76106-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 76106-62-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: GHZFEFUNXFMCGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-4-phenylbut-3-en-2-one 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1-(3-methoxyphenyl)-1,1-dimethyl-4-phenylbut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  酚的分子内烷基化。第4部分。酚醛酮的碱催化环化。范围和局限性

  摘要：

  酚烯酮（4），（5），（8），（9）和（13）在酸性条件下容易环化。然而，这些以及稀取代的酚（11a），（13a），（14a）和（15a）在碱性条件下均未关闭。不利的均衡被卷入其中。与饱和酮（38）和醛（39）的相关成功环化进行了比较。初步结果表明，严格的立体电子学要求对于烯酮环闭合是必需的，并且在一般类型的酚的碱催化的5-内-和6-内-三角环闭合中不满足这些条件（2；n = 0并且n = 1）。

  DOI：

  10.1039/p19800001555
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-3-oxobutanenitrile 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(3-methoxyphenyl)-4-phenylbut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  酚的分子内烷基化。第4部分。酚醛酮的碱催化环化。范围和局限性

  摘要：

  酚烯酮（4），（5），（8），（9）和（13）在酸性条件下容易环化。然而，这些以及稀取代的酚（11a），（13a），（14a）和（15a）在碱性条件下均未关闭。不利的均衡被卷入其中。与饱和酮（38）和醛（39）的相关成功环化进行了比较。初步结果表明，严格的立体电子学要求对于烯酮环闭合是必需的，并且在一般类型的酚的碱催化的5-内-和6-内-三角环闭合中不满足这些条件（2；n = 0并且n = 1）。

  DOI：

  10.1039/p19800001555