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3-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclobutane-1-carbaldehyde | 1437089-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclobutane-1-carbaldehyde
英文别名
3-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclobutanecarbaldehyde;3-(2-Hydroxypropan-2-yl)cyclobutanecarbaldehyde
3-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclobutane-1-carbaldehyde化学式
CAS
1437089-16-1
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
NYMKGDIFEJXBDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    218.4±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclobutane-1-carbaldehyde(1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-(3-ethynylcyclobutyl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    ISOXAZOLE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AS LpxC INHIBITORS
    摘要:
    本发明一般涉及如下所述的化合物I的化合物和含有这种化合物的组合物,以及使用这种化合物治疗细菌感染的方法。在某些方面,本发明提供了使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法和组合物。
    公开号:
    US20160166548A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    [FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
    摘要:
    提供环烷基腈吡唑羧酰胺作为JAK抑制剂,用于治疗JAK介导的疾病,如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
    公开号:
    WO2013040863A1
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文献信息

  • Cycloalkylnitrile pyrazole carboxamides as janus kinase inhibitors
    申请人:Brubaker Jason
    公开号:US08962608B2
    公开(公告)日:2015-02-24
    The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.
    本发明提供了I式化合物,它们是JAK抑制剂,因此可用于治疗由JAK介导的疾病,如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症。
  • CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLE CARBOXAMIDES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20140243309A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.
    本发明提供了I式化合物,它们是JAK抑制剂,因此可用于治疗JAK介导的疾病,如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
  • Isoxazole hydroxamic acid compounds as LpxC inhibitors
    申请人:Novartis AG
    公开号:US10029994B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    This invention pertains generally to compounds of Formula I as described herein and compositions containing such compounds, as well as methods of using such compounds to treat bacterial infections. In certain aspects, the invention provides methods and compositions comprising these compounds for treating infections caused by Gram-negative bacteria.
    本发明一般涉及本文所述的式 I 化合物和含有此类化合物的组合物,以及使用此类化合物治疗细菌感染的方法。 在某些方面,本发明提供了包含这些化合物的用于治疗革兰氏阴性细菌引起的感染的方法和组合物。
  • ISOXAZOLE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AS LPXC INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP3233843A1
    公开(公告)日:2017-10-25
  • US8962608B2
    申请人:——
    公开号:US8962608B2
    公开(公告)日:2015-02-24
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