N-{(S)-2-[3-(4-Amino-butyl)-4-(2-cyclohexyl-ethoxy)-phenyl]-1-hydroxymethyl-ethyl}-2-{4-[4-(2-methyl-imidazol-1-yl)-butyl]-phenyl}-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{(S)-2-[3-(4-Amino-butyl)-4-(2-cyclohexyl-ethoxy)-phenyl]-1-hydroxymethyl-ethyl}-2-{4-[4-(2-methyl-imidazol-1-yl)-butyl]-phenyl}-acetamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[3-(4-aminobutyl)-4-(2-cyclohexylethoxy)phenyl]-3-hydroxypropan-2-yl]-2-[4-[4-(2-methylimidazol-1-yl)butyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₃₇H₅₄N₄O₃
• 分子量: 602.861
• InChiKey: POMULZQWVZXZEN-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-L-tyrosine methyl ester hydrochloride 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 (Ph₃)2PPdCl₂ 、 硼烷 、 四丁基氟化铵 、 甲基三苯氧基碘磷 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -5.0~70.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 77.75h， 生成 N-{(S)-2-[3-(4-Amino-butyl)-4-(2-cyclohexyl-ethoxy)-phenyl]-1-hydroxymethyl-ethyl}-2-{4-[4-(2-methyl-imidazol-1-yl)-butyl]-phenyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Biologically Active Nonpeptidic Inhibitors of MyristoylCoA:Protein N-Myristoyltransferase

  摘要：

  A new class of biologically active nonpeptidic inhibitors of Candida albicans NMT has been synthesized starting from the octapeptide ALYASKLS-NH2 (2). The synthetic strategy entailed the preparation of novel protected Ser-Lys mimics 9 and 12 from (S)- or (R)-3-iodotyrosine and then grafting key enzyme recognition elements in a stepwise manner. Like 2, compounds 16, 17, and 18 are competitive Candida NMT inhibitors that bind to the peptide recognition site of the enzyme. Moreover, 16-18 have an affinity comparable to that of 2 even though they are devoid of peptide bonds. In contrast to 2, these nonpeptidic inhibitors exhibit antifungal activity.

  DOI：

  10.1021/jm980001q