N-(3,4-dimethoxybenzyl)-15-carbamoyl-3-methoxy-D-nor-15,17-seco-1,3,5(10)-estratrien-17-oic acid methyl ester | 123456-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxybenzyl)-15-carbamoyl-3-methoxy-D-nor-15,17-seco-1,3,5(10)-estratrien-17-oic acid methyl ester
• CAS: 123456-14-4
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₆
• 分子量: 481.589
• InChiKey: SRFFEMCIDXBEQU-OXKSBSDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxybenzyl)-15-carbamoyl-3-methoxy-D-nor-15,17-seco-1,3,5(10)-estratrien-17-oic acid methyl ester 在 锂硼氢 、 氨 、 sodium 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-methoxy-16-aza-14α-1,3,5(10)-estratrien-15-one
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Brunner, Kurt; Codding, Penelope W., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 219 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4aS,10aR)-7-Methoxy-2-methyl-1-[3-oxo-1,3-dihydro-indol-(2Z)-ylidenemethyl]-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-2-carboxylic acid methyl ester 在 四氧化锇 sodium periodate 、 jones reagent 、 草酰氯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N-(3,4-dimethoxybenzyl)-15-carbamoyl-3-methoxy-D-nor-15,17-seco-1,3,5(10)-estratrien-17-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Brunner, Kurt; Codding, Penelope W., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 219 - 238

  摘要：

  DOI：