3-methoxy-16-aza-14β-1,3,5(10)-estratrien-15-one | 119111-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-16-aza-14β-1,3,5(10)-estratrien-15-one
• 英文别名: (3aR,3bR,9bS,11aS)-7-methoxy-11a-methyl-2,3a,3b,4,5,9b,10,11-octahydro-1H-naphtho[1,2-g]isoindol-3-one
• CAS: 119111-48-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: IHWJMMJLTIXXNY-XLMAVXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-16-aza-14β-1,3,5(10)-estratrien-15-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 14-chloro-3-methoxy-16-aza-1,3,5(10)-estratrien-15-one
  参考文献：
  名称：

  N-Chloroazasteroids. A novel class of reactive steroid analogs. Preparation, reaction with thiols, and photochemical conversion to electrophilic N-acyl imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a029
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,4bR,10bS,12aS)-2-chloro-8-methoxy-12a-methyl-4,4a,4b,5,6,10b,11,12-octahydro-1H-naphtho[2,1-f]isoquinolin-3-one 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BACK, THOMAS G.;BRUNNER, KURT, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 1904-1910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Back, Thomas G.; Brunner, Kurt; Codding, Penelope W., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 219 - 238
  作者：Back, Thomas G.、Brunner, Kurt、Codding, Penelope W.、Roszak, Aleksander W.

  DOI：——

  日期：——