2-(3,4-difluoro-phenyl)-6-nitro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 896114-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,4-difluoro-phenyl)-6-nitro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(3,4-difluorophenyl)-6-nitro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-(3,4-difluorophenyl)-6-nitro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 896114-98-0
• 化学式: C₁₂H₆F₂N₄O₂
• 分子量: 276.202
• InChiKey: AXMSVKFHAMSFND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-difluoro-phenyl)-6-nitro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-(3,4-Difluoro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl]-carbamic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Carbamate Derivatives, Their Manufacture And Use As Pharmaceutical Agents

  摘要：

  本发明的对象是公式I的化合物，它们的药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20080009492A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-2-氨基吡啶 在 ammonium sulfide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(3,4-difluoro-phenyl)-6-nitro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  B-Raf激酶的咪唑并[4,5- b ]吡啶抑制剂

  摘要：

  这封信详细介绍了咪唑并[4,5- b ]吡啶类作为B-Raf激酶抑制剂的合成和评价。这些化合物以B-Raf的DFG-in，αC-螺旋构象结合，这是与显着的激酶选择性相关的结合模式。结构与活性之间的关系研究涉及优化这些分子的ATP裂隙结合区，并产生化合物23，这是一种具有出色的酶/细胞效能和激酶选择性的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.086

文献信息

• Benzamide Derivatives, Their Manufacture and Use as Pharmaceutical Agents
  申请人：Honold Konrad

  公开号：US20080039460A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及利用上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。
• Benzamide derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07618964B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，包含它们的药物和制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的使用。
• Heterocyclic carbamate derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07786113B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备、含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的使用。
• CARBAMATE SUBSTITUTED IMIDAZO- AND PYRROLO-PYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1831218A2

  公开（公告）日：2007-09-12
• BENZAMIDE SUBSTITUTED IMIDAZO- AND PYRROLO-PYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1833829A2

  公开（公告）日：2007-09-19