摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

O-(undec-10-ynyl)hydroxylamine | 1309932-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(undec-10-ynyl)hydroxylamine
英文别名
——
O-(undec-10-ynyl)hydroxylamine化学式
CAS
1309932-26-0
化学式
C11H21NO
mdl
——
分子量
183.294
InChiKey
LUBKDQKECWUDKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    35.25
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(undec-10-ynyl)hydroxylaminelithium hydroxide monohydrate溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (E)-2-((undec-10-yn-1-yloxy)imino)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    δ-C-H 醇的单卤化和二卤化
    摘要:
    长期以来,人们都知道烷氧基可以通过 1,5-氢原子提取实现远程 CH 官能化。然而,它们的产生方法传统上依赖于高度氧化的金属、紫外线辐射或预先形成的过氧化物中间体,这阻碍了许多理想转化的发展。在这里,我们报告了一种新的工作台稳定前体,它通过以前未报道的单电子氧化途径分解为游离烷氧基。这种新的前体能够在极其温和的条件下以极高的单选择性对远程 CH 键进行氟化和氯化。反复使用该前体可以引入第二个卤素原子,从而可以访问远程二卤化物基序,包括 CF2 和 CFCl。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b13171
  • 作为产物:
    描述:
    在 hydrazine hydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 O-(undec-10-ynyl)hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    δ-C-H 醇的单卤化和二卤化
    摘要:
    长期以来,人们都知道烷氧基可以通过 1,5-氢原子提取实现远程 CH 官能化。然而,它们的产生方法传统上依赖于高度氧化的金属、紫外线辐射或预先形成的过氧化物中间体,这阻碍了许多理想转化的发展。在这里,我们报告了一种新的工作台稳定前体,它通过以前未报道的单电子氧化途径分解为游离烷氧基。这种新的前体能够在极其温和的条件下以极高的单选择性对远程 CH 键进行氟化和氯化。反复使用该前体可以引入第二个卤素原子,从而可以访问远程二卤化物基序,包括 CF2 和 CFCl。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b13171
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Redox-Switchable Surface for Controlling Peptide Structure
    作者:Brian M. Lamb、Muhammad N. Yousaf
    DOI:10.1021/ja203198y
    日期:2011.6.15
    A general surface chemistry strategy is described for the development of a new switchable material. The method modulates a surface-immobilized-molecules structure by using two orthogonal "click" reactions based on Huisgen cycloaddition and oxime chemistry, where the oxime linkage is redox active and switchable. We demonstrate this strategy by developing a noninvasive, biocompatible, in situ surface chemistry that is able to modulate the affinity of a cell-adhesive peptide to cell integrin receptors to study dynamic cell adhesion and cell migration in real time and as a new hide-and-reveal strategy for application in new types of smart biofouling biomaterials.
查看更多