N-ethyl-7-methyl-5-phenylpyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazin-3-amine | 93238-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-ethyl-7-methyl-5-phenylpyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazin-3-amine
• CAS: 93238-93-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₆
• 分子量: 254.294
• InChiKey: YQSUTAQMXUGSHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基吡唑-5-酮-4-缩氨基硫脲 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-ethyl-7-methyl-5-phenylpyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Youssef, Mohamed Salah Kamel; Atta, Ferial Mohamed; Hassan, Khairy Mohamed, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 994 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• Synthesis and some reactions of 7-methyl-5-phenyl-5<i>H</i>-pyrazolo[3,4-e]1,2,4-triazine-3-thiol
  作者：Mohamed Salah Kamel Youssef、Ferial Mohamed Atta、Khairy Mohamed Hassan、Mohamed Saad Abbady

  DOI：10.1002/jhet.5570210362

  日期：1984.5

  The title compound II has been prepared by the reaction of 3-methyl-1-phenyl-4-oxo-5-pyrazolone with thiosemicarbazide in aqueous potassium carbonate. Alkylation of II on the sulfur atom in aqueous sodium hydroxide afforded the 3-alkylthio derivatives III. Interaction of II or III with different amines yielded the 3-amino derivatives IV. The 3-hydrazino derivative IVa condensed with aromatic aldehydes

  通过使3-甲基-1-苯基-4-氧代-5-吡唑啉酮与硫代氨基脲在碳酸钾水溶液中反应来制备标题化合物II。在氢氧化钠水溶液中II在硫原子上的烷基化得到3-烷硫基衍生物III。II或III与不同胺的相互作用产生3-氨基衍生物IV。3-肼基衍生物IVa与芳香醛在乙醇或乙酸中缩合，得到相应的V.
• PHOSPHORUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Yihan

  公开号：US20120202776A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention features compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及通式（I）中变量基团如此定义的化合物，以及它们的制备和使用。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130225527A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及其制备和使用。
• Phosphorous Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160376297A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团如此定义，以及它们的制备和使用。